胸主动脉夹层动物模型研究进展

主动脉夹层(AD)是一种复杂且致死率高的疾病,特别是胸主动脉夹层(TAD),目前对AD的认知和治疗仍处于不断发展的阶段,理论与实践需要借助动物模型来完成转化,由此各种模型应运而生,互为补充、相互促进.要创建一个理想动物模型需先全面了解各种模型的利弊,才能取各家之长,达到自己的实验目的.TAD小动物模型主要通过化学诱导或转基因方式建模,TAD大动物模型则主要采用外科手术或腔内途径建模,笔者就以上TAD动物模型的各种建模方式作简要综述.

2020

2021/07/20

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续断对兔膝骨关节炎模型滑膜细胞凋亡蛋白Bcl-2和Fas-L表达影响的实验研究

目的 探讨中药续断对兔膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)模型滑膜细胞凋亡蛋白Bcl-2和Fas-L影响.方法 采用随机数字法将动物分为3组,正常组、对照组和续断组各12只.对3组模型滑膜细胞凋亡蛋白Bcl-2和Fas-L表达阳性细胞率进行比较.结果 治疗前滑膜细胞凋亡蛋白Bcl-2和Fas-L表达阳性细胞率续断组与对照组差异无统计学意义(P＞0.05),续断组均显著高于正常组(t值分别为10.61、10.51,P＜0.01);对照组均显著高于正常组(t值分别为9.43、7.73,P＜0.01);治疗4周后滑膜细胞凋亡蛋白Bcl-2和Fas-L表达阳性细胞率比较,续断组显著低于对照组(t值分别为9.23、7.35,P＜0.01),而与正常组差异无统计学意义(P＞0.05);对照组均显著高于正常组(t值分别为10.27、7.86,P＜0.01);滑膜细胞凋亡蛋白Bcl-2和Fas-L表达阳性细胞率与续断治疗呈显著负相关(r值分别为-0.83、-0.94,P＜0.01).滑膜细胞凋亡蛋白Bcl-2和Fas-L表达阳性细胞率与续断治疗时间呈显著正相关(r值分别为0.86、0.89,P＜0.01).结论 续断可降低KOA滑膜细胞凋亡蛋白Bcl-2和Fas-L表达阳性细胞率.

2020

2021/07/20

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尼帕病毒病实验室检测技术研究进展

尼帕病毒病是一种烈性的人兽共患病,具有高发病率和高死亡率.近年来,该病在马来西亚、孟加拉国、印度等东南亚一些国家频频出现,引起人们高度关注.我国尚无尼帕病发生的报道,但是我国南方部分地区有该病毒的天然宿主果蝠;在地理位置上,中国毗邻东南亚和南亚地区的疫情国家,所以该病传入风险日益增高,建议加强病毒检测技术研究争监测.本研究着重阐述近年来在尼帕病毒病实验室诊断技术方面的研究进展,介绍病毒分离鉴定、免疫组织化学法、血清抗体检测和病毒核酸检测等多种诊断方法,并对检测技术的发展趋势做出展望,为该病的防控提供参考.

2020

2021/07/20

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脊柱化脓性感染动物模型的建立及应用进展

术部位感染是脊柱手术后常见且非常严重的并发症,严重影响患者的身体健康.尽管手术操作无菌细致,及时给予适当的全身抗生素,但手术部位感染率仍然很高 [1-2].据报道,我国脊柱手术感染的风险从 0.5％～7.8％不等 [3-4].糖尿病、肥胖、高血压等疾病显著增加脊柱术后感染,感染后治疗的费用可达 10 多万美元 [5],大大增加了患者的经济负担.

2020

2021/07/20

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基于闭环反馈控制的小动物长骨轴向压缩应力载荷加载系统的研制

目的:设计一种基于LabVIEW的闭环反馈控制的小动物长骨轴向压缩应力载荷加载系统,实现对小动物长骨应力加载装置的程序控制.方法:该系统基于课题组前期设计的小动物长骨应力加载装置进行设计,增加闭环反馈模块和应变测量模块,并将步进电动机替换为伺服电动机,上位机发送的电动机运行控制指令经RS485串行通信接口发送至电动机控制器.结果:该系统可对小动物长骨施加频率可控、强度精准、模式一致的周期载荷;增加闭环反馈模块后可有效消除偏差、自动调整峰值载荷,提高了稳定性;应变测量模块可实时监测骨骼表面的应变变化情况.结论:该系统保证了加载载荷的有效性及精确性,解决了因骨组织蠕变效应造成的加载初期应力下降的问题,能够有效建立动物长骨载荷模型,为探索骨质疏松、应力性骨折等骨骼疾病的发病机制及预防治疗措施提供了实验平台.

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2021/07/20

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战伤现场张力性气胸培训动物模型

目的 建立战伤现场张力性气胸培训动物模型,为战伤现场救治人员培训张力性气胸提供实用教具,以提高张力性气胸的救治能力.方法 选取枪弹伤所致肺部损伤致死的小型长白猪,分离其完整的呼吸系统解剖,联合使用密封袋、气管插管、简易呼吸器模拟张力性气胸的发生机制.结果 采用猪完整的呼吸系统解剖作为动物实验模型联合使用密封袋可模拟张力性气胸的产生,使用简易呼吸器通气时,明显可见气体从破损的肺脏处漏出,密封袋内气体增多,肺组织变小.当密封袋与大气相通后,可见肺组织重新复张.结论 采用猪完整的呼吸系统解剖结构联合密封袋的使用,能够真实客观的模拟张力性气胸的发生机制.为战伤现场救治人员的教学与技能培训提供实用的易于获取的张力性气胸培训动物模型.

2020

2021/07/20

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利用实时荧光定量聚合酶链式反应快速检测人及动物粪便中的沙门菌

目的 为了快速检测、鉴定沙门菌属细菌,提高食源性疾病暴发应对能力,本研究建立了针对沙门菌属的实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测方法,并对其特异性、敏感性和检测下限进行评价.方法 筛选针对沙门菌的属特异基因,并建立该基因的qPCR检测体系,利用肠道不同种属细菌、不同亚种及血清型沙门菌属细菌、动物及人粪便样本评价该体系的特异度、灵敏度及检测下限.结果 获得沙门菌的属特异基因ttrA,建立基于该基因的qPCR检测方法.发现该方法对纯DNA的最低检测下限为2拷贝/反应.对沙门菌属以外的肠道致病菌无扩增,对1 100株不同亚种及血清型的沙门菌的扩增结果均为阳性,对150份沙门菌致腹泻患者的粪便增菌液和210份动物带菌粪便增菌液均检测阳性.结论 本研究建立的基于单一基因的沙门菌属快速分子检测方法具有特异度高、灵敏度高的特点,可用于快速筛查、鉴定沙门菌及由其引起的感染性腹泻.

2020

2021/07/20

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功能性消化不良成年小鼠模型的制备方法

背景:制备适宜的功能性消化不良小鼠模型能够为后续临床治疗和用药研究提供可靠的动物模型.目的:运用联合多因素方法造模制备成年小鼠功能性消化不良模型.方法:60只昆明小鼠随机分为空白对照组和模型组,每组30只.空白对照组小鼠每日灌胃2％蔗糖溶液0.2 mL,持续8 d.模型组在经典碘乙酰胺造模方法联合间日给食的基础上,放入水箱中持续游泳20 min,1 h后给予左旋精氨酸溶液5.7 g/kg灌胃,持续5 d,从第6天开始给予冷大黄水煎液2.9 g/kg灌胃3 d.观察小鼠行为学变化及光镜下病理形态学变化来确定成模效果.实验方案经承德医学院动物实验伦理委员会批准(批准号为CDMULAC-20191113-011).结果与结论:与对照组相比,模型组小鼠出现了毛发不光、拱背、体质量呈现下降趋势等特征变化,小肠推进率与胃内容物排空率均有下降现象,光镜下观察胃组织、肠组织切片显示有轻度损伤现象;提示在成年小鼠中运用联合多因素造模方法能够成功制备功能性消化不良模型,并且此种方法所制备的动物模型小鼠没有明显坏死、糜烂等器质性病变,说明此种制备成年功能性消化不良小鼠模型的方法可行.

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2021/07/20

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人脐带间充质干细胞复合胶原支架治疗小型猪皮肤缺损的实验研究

目的 探讨人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)复合胶原支架用于小型猪全层皮肤缺损修复的治疗作用.方法 在小型猪背部沿正中线两侧切取正方形全层皮肤缺损创面,随机分为两组,每组6个创面,分别给予胶原支架(对照组)及hUC-MSCs复合胶原支架(实验组)治疗.术后连续监测实验动物的生理状况及创面愈合情况,分别于治疗3周及6周切取创面组织进行HE染色,评估创面皮肤损伤修复效果;并通过CK14及Ki67免疫组织化学染色,评估治疗3周后表皮层细胞增殖情况.结果 实验组治疗3周后皮肤创面愈合率[(91.25±3.58)％]明显高于对照组[(73.79±5.73)％](P<0.05).组织学检测结果表明,实验组治疗3周后创面再表皮化速度较对照组显著提高;治疗6周后,实验组新生表皮层结构较对照组完整且厚度均一,并可见类似正常皮肤的表皮钉突及真皮乳头结构.免疫组织化学分析显示,治疗3周后,实验组表皮层细胞CK14呈强阳性表达;实验组表皮基底层细胞Ki67阳性率[(35.03±6.46)％]较对照组[(2.07±1.07)％]显著提高(P<0.01),表明实验组表皮层细胞增殖活跃.结论 hUC-MSCs复合胶原支架能显著促进小型猪全层皮肤缺损再表皮化,提高创面愈合速度,为后续开展临床应用研究奠定了基础.

2020

2021/07/20

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实验鱼生物饵料的质量控制

实验鱼个体小,口径小,而微型配合饲料因为水中稳定性、诱食性、可消化性和污染水质等诸多缺点而应用有限.生物饵料具有大小合适、营养丰富,不污染水质等优势,被公认为是当今及今后较长时间内实验鱼的主要饲料.本文对大草履虫、褶皱臂尾轮虫、卤虫等实验鱼常用生物饵料的生物学特性、营养成分、可能携带的病原和有毒有害物质、质控指标等进行综述,以期为实验鱼饲料的质量控制提供参考.

2020

2021/07/20

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