中药治疗抑郁症的研究进展

目前,抑郁症已成为全球不可忽视的一类严重危害人类身心健康的精神类疾病.临床上常用的抗抑郁药多由化学合成,普遍存在副作用大、起效缓慢、疗效差等问题.传统中药在治疗抑郁症等精神类疾病上具有独特的治疗经验,因此为开发寻找具有疗效好、副作用小的抗抑郁药提供了可能.本文基于近期不同的抗抑郁中药研究,重点关注临床及动物实验中抗抑郁中药的作用机理,针对单味及复方中药的抗抑郁机理进行梳理概括,为中药在抑郁症临床治疗及基础研究提供一定的参考依据.

2020

2021/07/20

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脂连蛋白与慢性乙型肝炎病毒感染的研究进展

脂连蛋白(APN)是由脂肪细胞分泌的一种重要的脂肪因子,在调节肝脏糖、脂代谢中发挥关键作用.APN与多种肝病关系密切,但关于APN与HBV慢性感染的关系,以及APN在HBV慢性感染疾病进展中的作用仍有争议.细胞实验和动物实验表明,APN能够通过调节肝星状细胞(HSC)的激活和抑制炎症反应发挥抗肝纤维化作用,对肝损伤发挥保护作用.而APN水平在HBV慢性感染患者中较健康对照显著升高,随肝纤维化程度加重而升高,HBV相关肝硬化、肝癌患者APN水平显著升高.APN作为HBV感染者肝纤维化程度诊断指标的可行性还有待进一步研究.高APN可能能作为一种辅助诊断HBV相关肝硬化的标志物.

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2021/07/20

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细粒棘球绦虫TSP11基因在不同发育期的差异表达及生物信息学分析

目的 研究细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)TSP基因家族TSP11基因的分子特性及其在虫体不同发育期的差异表达,为细粒棘球绦虫疫苗的研发奠定基础. 方法 从NCBI GenBank数据库中获得TSP11基因序列并设计特异性引物,以Eg原头节RNA为模板进行RT-PCR.将PCR产物克隆到pMD19-T载体后测序,通过生物信息学软件分析预测TSP11基因编码蛋白的结构与功能;通过SYBR Green Ⅰ qRT-PCR检测TSP11基因在虫体原头蚴以及成虫mRNA相对转录情况. 结果 生物信息学分析TSP11基因全长765个核苷酸,编码蛋白含254个氨基酸,理论等电点为8.91,为稳定蛋白分子.编码TSP11基因的氨基酸序列共含有3个跨膜区域,推测含有7个优势B抗原表位,与已登录的细粒棘球绦虫TSP 11序列(XP_024352489.1)同源性为99.61％.qRT-PCR显示TSP11基因在原头蚴及成虫阶段均有表达,且表达水平差异无统计学义(P＞0.05). 结论 成功克隆了细粒棘球绦虫TSP 11基因,该基因在Eg原头蚴及成虫期均有表达,其编码蛋白为稳点蛋白,含有B细胞抗原表位,为进一步揭示其分子生物学功能奠定了基础.

2020

2021/07/20

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HbA1c不适于小型猪血糖控制状态的监控

目的 糖化血红蛋白(HbA1c)是临床上常用的监测血糖控制状态的指标.我们在巴马小型猪糖尿病模型的研究中,通过检测血液糖化血红蛋白含量,探讨HbA1c这一指标能否用于小型猪血糖控制状态的监控,以期为小型猪糖尿病研究提供基础数据.方法 将14头小型猪随机分为3组,分别为对照组、高脂饲喂+链脲佐菌素(HFD+STZ)组和高胆固醇高脂饲喂+链脲佐菌素(HCFD+STZ)组,对照组常规饲料喂养,HFD+STZ组和HCFD+STZ组在高脂/高胆固醇高脂饲喂3个月后静脉注射90 mg/kg的STZ,此后继续高脂/高胆固醇高脂饲喂6个月,实验期间每月检测空腹血糖(GLU)、空腹胰岛素(INS)、糖化血红蛋白、肝和肾功能指标(ALT、AST、CRE、BUN).结果 2个实验组每组各有4头小型猪在应用STZ后血糖显著升高,并持续至实验结束.而HbA1c测定值各组之间差异不大.其原因推测与小型猪红细胞对葡萄糖通透性较低有关.结论 HbA1c不适于小型猪血糖控制状态的监控.

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2021/07/20

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姜黄素类似物A13的抗炎机制及其在SMIR术后持续性疼痛中的作用研究

目的 针对本课题组活性好的姜黄素类似物A13,深入研究其抗炎机制及镇痛作用.方法 建立大鼠SMIR术后持续性疼痛动物模型,进行行为学测定,测定术前及术后1、3、7、12、22、32 d机械性缩足反射阈值(MWT)和热缩足潜伏期(TWL).提取原代腹腔巨噬细胞采用细胞NF-κB p65核转移试剂盒进行细胞免疫荧光实验,观察脂多糖(LPS)诱导下A13作用后NF-κB P65核转移情况.结果 SMIR模型组术后1、3、7、12、22 d MWT均显著低于术前,差异有统计学意义(P<0.05),术后12 d(7.2±0.4)下降最为明显(P<0.05),术后32 d(13.6±0.7)接近于术前水平.与SMIR模型组比较,SMIR+A13给药组术后1、3、7、12、22 d抑制MWT下降,MWT均显著高于SMIR模型组同等时间点,差异有统计学意义(P<0.05),更接近于空白对照组.与Control组比较,SMIR+A13给药组术后3、7 d两天显著低于Control组同等时间点,差异有统计学意义(P<0.05).三组大鼠的TWL均无明显改变,无显著性差异(P>0.05).A13能够抑制LPS诱导下从细胞质到细胞核的p65核转移.结论 姜黄素类似物A13在SMIR术后持续性疼痛中对机械性痛觉具有明显镇痛作用,但对热痛觉无明显作用,其通过抑制NF-κB通路达到抗炎效果.

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2021/07/20

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骆驼奶对DSS诱导的小鼠急性肠炎的保护作用

目的 探究骆驼奶对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠急性肠炎的保护作用.方法 6～8周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为2组,对照组使用双蒸水灌胃,实验组使用骆驼奶灌胃,14d后经3％DSS水溶液自由饮用诱导建立急性肠炎模型.流式细胞术分析实验组和对照组免疫细胞比例,酶联免疫吸附法测定细胞因子含量.结果 相对于双蒸水对照组,骆驼奶实验组小鼠体质量下降缓慢(P＜0.05),生存率提高,组织学评分下降(P＜0.05),γ干扰素(IFN-γ)阳性表达的辅助性T淋巴(CD4+IFN-γ+)细胞比例增加(P＜0.05),白细胞介素-17(IL-17)阳性表达的辅助性T淋巴(CD4+IL-17+)细胞比例下降(P＜0.05),细胞培养上清液中IFN-γ增高(P＜0.05),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-17降低(P＜0.05).结论 骆驼奶可能通过调节T细胞分化和细胞因子分泌,缓解DSS诱导的小鼠急性肠炎.

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2021/07/20

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细胞周期抑制因子p21活化巨噬细胞促进小鼠肺纤维化发生发展

探讨博来霉素(bleomycin,BLM)损伤所致小鼠肺纤维化发病过程中肺泡巨噬细胞的细胞周期抑制因子p21 (cell cycle inhibitor p21,p21)蛋白表达及其对巨噬细胞活化的调节作用.免疫荧光染色法检测肺纤维化组织中肺泡巨噬细胞中CD206的表达;RT-PCR (reverse transcription-polymerase chain reaction)法检测巨噬细胞活化标志蛋白的表达;巨噬细胞/成纤维细胞共培养法检测巨噬细胞对成纤维细胞活化及胶原收缩能力的影响;采用免疫荧光和免疫印迹法检测巨噬细胞中p21蛋白表达的变化;采用21敲低和过表达病毒感染肺泡巨噬细胞,RT-PCR和巨噬细胞/成纤维细胞共培养法检测改变p21表达对肺泡巨噬细胞促纤维化表型的调节作用.动物实验操作过程依照中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所实验动物管理与动物福利委员会的要求执行.结果 显示:与对照组比较,模型组肺泡巨噬细胞CD206的表达增加、巨噬细胞活化标志蛋白表达增加、模型组肺泡巨噬细胞促进成纤维细胞的活化并增强其胶原收缩能力.模型组小鼠肺泡巨噬细胞中p21蛋白表达增加.敲低p21可显著抑制巨噬细胞促纤维化表型,而过表达对照小鼠肺泡巨噬细胞中21则促进其促纤维化表型的转化.以上研究结果表明,肺纤维化小鼠肺泡巨噬细胞中p21表达增加,p21可通过促进巨噬细胞活化参与肺纤维化发病.

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2021/07/20

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滤纸法快速提取中药材DNA方法的研究

目的:为了建立一种快速提取中药材DNA的新方法,本研究考察了滤纸法对中药材DNA提取的适用性.方法:提取了33个中药材DNA,动物药使用COI(除了海马)、植物药使用ITS2、真菌使用ITS通用引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增.结果:通过琼脂糖凝胶电泳检测发现,27个中药材PCR扩增成功,扩增成功率达到81.8％.结论:研究结果表明滤纸法对于动物类、叶类、花类、全草类、果实类及根茎类药材DNA提取有较好的效果,提取时间可控制在30 s之内.滤纸法缩短了DNA提取时间,减少了提取成本,将在中药材分子鉴别中发挥重要作用.

2020

2021/07/20

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猪肉及其制品中非伤寒沙门菌定量风险评估研究进展

非伤寒沙门菌是全球重要的食源性致病菌之一,主要通过污染的畜禽食品感染人类.本文综述了国外猪肉及其制品中非伤寒沙门菌定量风险评估研究现状,重点解析常用模型,并分析我国猪肉中非伤寒沙门菌定量风险评估目前存在的挑战,以期为进一步开展相关风险评估提供参考依据.

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2021/07/20

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芍药苷对抗炎反应因子TNF-a和IL6的作用研究

目的 研究芍药苷对胶原诱导性关节炎导致炎症因子TNF-a和IL6的影响.方法 利用Ⅱ型胶原蛋白建立小鼠关节炎动物模型,采用qRT-PCR和ELISA实验方法检测血液中炎症因子TNF-a和IL6的变化水平.结果 芍药苷对关节炎导致的炎症因子TNF-a和IL6上升具有抑制作用,其作用呈现剂量依赖性.结论 芍药苷对小鼠炎症反应具有一定的抑制作用,其作用的机制可能和免疫系统相关.

2020

2021/07/20

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