| 文献名称Document name |
感染CDV的犬病料N、H、F基因的克隆与序列分析 |
| 编号Document number
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| PMIDPMID number
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| 作者Author |
刘巧荣, 包新奇, 孙明, 王芳, 乔明明, 李佳, 陈曦, 秦亚嫚, 陈西钊 |
| 中文摘要Abstract in Chinese |
目的 了解病料中犬瘟热病毒(CDV)的变异情况,为犬瘟热的预防与治疗提供理论依据.方法 采用RT-PCR方法对犬病料中CDV的血凝素蛋白(H)、融合蛋白(F)和核农壳蛋白(N)基因进行扩增,将扩增产物克隆到pGEM-T-easy载体中测序,并进行序列分析.结果 测定一株CDV的H、F和N基因大小分别为1863 bp、1653 bp和2235 bp.同源性分析表明,未发现碱基的插入和缺失.该病毒的H、F和N基因分别与国内强毒株BJ080127株的H基因、GN株的F基因和HL株的N基因亲缘关系最近,氨基酸同源性分别为97.3%、97.7%和99.3%.与国外标准野毒株A75-17在核苷酸水平上同源性依次为94.4%、93.8%和97.2%,与疫苗株CDV3在核苷酸水平上同源性分别为88.5%、88.8%和93.9%.系统进化树表明该病毒与国内强毒株在同一谱系.糖基化分析显示,该病毒在F基因3～5位氨基酸处多出1个糖基化位点.结论 本研究从犬病料中成功克隆了犬瘟热病毒血凝素蛋白、融合蛋白和核衣壳蛋白,在F基因中新增了一个糖基化位点,为犬瘟热的遗传变异和流行学研究提供了分子生物学依据. |
| 英文摘要Abstract in English
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| 关键词Key word |
犬瘟热, 血凝索蛋白基因, 融合蛋白基因, 核衣壳蛋白基因, 序列分析S |
| 发表杂志Journal |
中国比较医学杂志 |
| 发表年份Year
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2011 |
| 录入/更新时间Date |
2021.7.1 |
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