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| 文献名称Document name | 小鼠肝炎病毒N蛋白间接ELISA方法的建立 |
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| 编号Document number | |
| PMIDPMID number | |
| 作者Author | 周艳, 胡建华, 高诚, 周洁 |
| 中文摘要Abstract in Chinese | 目的 运用重组蛋白作为包被抗原建立检测小鼠肝炎病毒抗体的间接ELISA方法.方法 将大肠杆菌表达小鼠肝炎病毒核衣壳蛋白(Nucleocapsid N)的主要抗原域NP(S)纯化后作为诊断抗原,通过条件优化,建立检测小鼠肝炎病毒抗体的间接ELISA方法.结果 确定其包被抗原的浓度为300 ng/mL,血清稀释度为1:200,山羊抗小鼠酶标抗体的稀释浓度为1:3000.S/P≥0.386则为阳性,S/P<0.308为阴性,两者之间为可疑.经阻断试验、交叉试验和重复性实验,表明该方法特异性强,重复性好.与国家实验动物检测中心的MHV全病毒ELISA抗体诊断试剂盒比较,特异性、敏感性和符合率分别为94.1%、93.3%和93.9%.用该融合蛋白包被聚苯乙烯板后在-20℃下可保存5个月,应用该方法检测了98份送检的血清样品,有10份检测为阳性.结论 本研究建立的间接ELISA特异性强,重复性好,为进一步开发MHV血清抗体诊断试剂盒奠定了基础. |
| 英文摘要Abstract in English | |
| 关键词Key word | 小鼠肝炎病毒, 重组N蛋白, 间接ELISA |
| 发表杂志Journal | 中国比较医学杂志 |
| 发表年份Year | 2008 |
| 录入/更新时间Date | 2021.7.1 |
