| 品系名称Strain name
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ADTRP条件敲除大鼠 |
| 编号Number |
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| 品系编号Strain number
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| 物种 |
大鼠
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| 英文名English name |
SD. ADTRP (TM-loxP )-GC/ILAS rat |
| 别名Alias name |
AIG1L,C6orf105 |
| 类别Category |
ADTRP条件敲除 |
| 基因信息Gene information |
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| 描述Description |
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| 传代Generation |
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| 外观特征Appearance features |
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| 遗传特征Genetic characteristics |
ADTRP条件敲除 |
| 培育历程Cultivation |
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| 相关亚系Related substrain |
无 |
| 图片Picture |
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| 生物学特征Biological characteristics |
通过与心肌特异的Cre大鼠杂交，从而获得心肌组织特异性敲除的ADTRP大鼠。通过超声影像（包括反映内径长度变化的参数左室收缩末期内径（LVEDD）及左室收缩末期内径（LVESD），反映后壁厚度的参数舒张末期左室后壁厚度（LVPWD）及收缩末期左室后壁厚度LVPWS，反映左室收缩功能的参数左室短轴缩短率（LVFS））和病理组织学（H&E染色显微水平和透射电镜超微水平）分析，在整体，显微和超微水平观察心脏功能和结构形态的改变，发现ADTRP于心肌组织特异性敲除，引起心肌肥厚进程异常，此外，在阿霉素药物的病理刺激情况下，ADTRP于心肌组织特异性敲除可抑制模型大鼠心肌损失，分析指标包括超声影像相关参数、病理组织学分析、生存率分析、心肌肥厚标志物水平及心重比等。随后，在分子水平通过信号转导分析，即包括RNAseq、免疫沉淀及免疫印迹等，发现其病理机制，即ADTRP通过心肌纤维化和胞间信号转导参与心肌肥厚和心肌保护进程的。 |
| 寿命与疾病Life-span and disease |
同大鼠 |
| 应用领域Application area |
心肌肥厚，心肌病及心衰发病机制研究，治疗相关靶点及药物筛选研究。 |
| 饲养与繁殖Breeding and reproduction |
与SD大鼠交配繁殖，注意SD大鼠为封闭群动物。 |
| 保种单位Preserving unit |
产业处，中国医学科学院医学实验动物研究所，10021，北京市朝阳区潘家园南里5号，Tel：010-67776838，Fax：010-67770683，E-mail：chanyechu@cnilas.org |
| 数据来源Data sources
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| 录入/更新时间Date |
2021.9.15 |
| 备注Remarks |
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| 品系可用性Strain Availability |
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| 特定条款和条件Specific Term and Conditions |
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| 保存状态Strain State Legend |
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当前位置：
