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> 中度II型SMA小鼠模型
| 中文名称Chinese name | 中度II型SMA小鼠模型 |
|---|---|
| 编号Model number | |
| 英文名称English name | SMNdelta7;SMN2;Smn-/-, FVB.SMNΔ7;SMN2;Smn- |
| 物种Species name | 小鼠 |
| 品系Strain name | |
| 人类疾病Human diseases | 脊髓性肌萎缩 (SMA) |
| 传染性Infectivity | 无 |
| 微生物Microorganism | |
| 类别Category | |
| 造模因素Modeling factors | |
| 制作方法Making method | 靶向突变在德国符兹堡大学 Michael Sendtner 博士实验室构建。通过使用编码新霉素的元件和 lacZ 基因，与要破坏的外显子前 40 个核苷酸融合的靶向载体破坏内源性小鼠 Smn 基因的 2 号外显子，使在 Smn 基因正常表达的组织中表达 lacZ 基因。该构建物通过电转染方法转染至 129P2/OlaHsd 源的 E14Tg2a-IV 胚胎干 (ES) 细胞。将正确靶标的 ES 细胞注射至 C57BL/6 囊胚中并获得嵌合动物。将嵌合动物与 C57BL/6 繁育数代（数量不确定）。 转基因在俄亥俄州立大学 Arthur Burghes 博士实验室构建。将编码人 源SMN2 启动子和基因（源自基因组克隆 AC215P15）的 35.5 kb BamHI 基因组片段注射入FVB/N 小鼠的受精卵细胞中并获得首建鼠系 89。同样，将缺少 7 号外显子，受人 SMN2 启动子调控的人 SMN2 cDNA (SMNdelta7) 通过显微注射至FVB/N 的受精卵细胞中并获得首建鼠系4299。将首建鼠系89 与内源性小鼠 Smn 基因靶向突变杂合的小鼠进行繁育。然后将双重基因突变个体与携带 SMNdelta7 转基因小鼠繁育。然后将三重基因突变个体与 FVB/N小鼠 回交至少 6 代。 |
| 生物学特征Biological characteristics |
FVB/N 遗传背景的三重纯合子的小鼠出生时体型显著小于正常的小鼠，并伴有渐进性肌无力。其寿命约为15-22 天（平均寿命17.7 天）。 |
| 医学用途Medical use | |
| 临床表现Clinical manifestation | 表现出类似于脊髓性肌萎缩 (SMA) 患者的症状和神经病理特征。 |
| 病理表现Pathology | |
| 发病天数Days of onset | |
| 发病过程Pathogenesis process | 出生时，三重突变体小鼠的体型显著小于正常的小鼠。在出生后第 5 天，开始表现出肌无力的症状，并在随后几周逐渐趋于显著，小鼠表现出异常步态、后肢震颤以及容易跌倒。免疫化学分析表明，肌营养不良蛋白表达正常，但从 14 日龄起，从三重基因突变个体腓肠肌中分离出的肌肉纤维表现出明显的营养不良的症状。 |
| 临床诊断Clinical diagnosis | |
| 评价模型成功的指标Indicators for evaluating model success | |
| 保藏单位Preservation unit | 杰克森实验室 |
| 参考文献Reference | |
| 录入/更新时间Date | 2022.5.23 |
| 备注Remarks | 捐赠者 Arthur H.M.Burghes, 俄亥俄州立大学 |
