| 中文名称Chinese name
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手足口病EV71病毒腹腔感染IFNAR1-/-小鼠模型 |
| 编号Model number |
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| 英文名称English name |
EV71 infected IFNAR1 KO mice model |
| 物种Species name |
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| 品系Strain name |
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| 人类疾病Human diseases |
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| 传染性Infectivity |
是 |
| 微生物Microorganism |
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| 类别Category |
感染性动物模型 |
| 造模因素Modeling factors |
EV71病毒小鼠适应株MP-10感染 |
| 制作方法Making method |
10日龄IFNAR1-/-乳鼠，腹腔注射100μl 5X107 TCID50/mL EV71病毒小鼠适应株MP-10。感染后第3日眼眶静脉丛取血，用于检测血液中病毒载量；后肢肌肉组织取样，用于肌肉组织中病毒载量测定、肌肉病理检测。感染动物每天进行临床症状评分和死亡率观察。 |
| 生物学特征Biological characteristics |
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| 医学用途Medical use |
用于EV71病毒感染研究和机体免疫研究，尤其是用于研究I型干扰素及相关因子在EV71感染免疫反应中的重要作用，侧重于天然免疫反应研究。 |
| 临床表现Clinical manifestation |
感染EV71病毒后，IFNAR1-/-小鼠临床症状包括：驼背或炸毛（1分）；后肢无力（2分）；单后肢瘫痪（3分）；双后肢瘫痪（4分）；严重的直至死亡（5分）。10日龄IFNAR-/-小鼠在临床症状、死亡率、病毒载量上都高于野生型小鼠：感染后第6天，死亡率超过80%，临床症状评分超过4分；感染后第3天后肢肌肉病毒载量超过107 copies/mg。IFNAR-/-小鼠肌肉的病理症状也较野生型严重，感染3日后可见：炎性细胞浸润情况更为严重，并观察到组织纤维化。I型干扰素受体缺失影响天然免疫反应，在病毒感染的早期使机体不能有效清除病毒；由于IFNAR1-/-小鼠获得性免疫反应未受影响，因此病毒感染收到一定的抑制，从而使IFNAR1-/-小鼠模型的病毒载量低于IFNG-/-小鼠模型（3X108copies/mg）。 |
| 病理表现Pathology |
采用的EV71病毒小鼠适应株MP10主要在骨骼肌中大量复制，引发骨骼肌的严重病变，高剂量感染可引起后肢瘫痪，严重者可导致死亡。IFNAR1-/-小鼠一般发病过程分为：驼背或炸毛；后肢无力；单后肢瘫痪；双后肢瘫痪；严重的直至死亡。感染3天后，IFNAR1-/-小鼠后肢肌肉病毒载量超过107 copies/mg；病理检测可见大量炎性细胞浸润，并可观察到组织纤维化。感染6日后死亡率达到80%以上，临床症状在4分以上。 |
| 发病天数Days of onset |
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| 发病过程Pathogenesis process |
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| 临床诊断Clinical diagnosis |
EV71病毒感染后，观察动物临床症状、记录死亡率；并于感染后第3天采集血液样本和肌肉样本，用于检测病毒载量和病理情况。IFNAR1-/-小鼠的死亡率、临床症状、病毒载量和病理症状均需严重于野生型小鼠。 |
| 评价模型成功的指标Indicators for evaluating model success |
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| 保藏单位Preservation unit |
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| 参考文献Reference |
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| 录入/更新时间Date |
12-03-20 |
| 备注Remarks |
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当前位置：
