| 中文摘要Abstract in Chinese |
目的 旨在研究人源重组丝氨酸酶抑制剂rhKD/APP治疗大鼠脑皮质缺血/再灌注损伤的临床前景.方法 构建大鼠大脑中动脉(MCAO)局灶性脑缺血/再灌注(I/R)的动物模型,分别用三个剂量rhKD/APP(4、8、16 mg/kg)的干预进行临床治疗,设神经保护药物尼莫地平治疗作为阳性对照,各干预治疗组分别进行临床评分、神经病理损伤、脑水肿程度的评估和比较,评价rhKD/APP在大鼠脑缺血/再灌注神经保护的临床疗效.同时,分组检测缺血/再灌注脑皮质的自由基氧化程度的三个指标(抗氧化酶SOD活性、Na+-K+-ATP酶活性、膜脂过氧化产物丙二醇MDA含量)、反映中性粒细胞呼吸爆发的髓过氧化物酶MPO活性、血管内皮表达粘附因子ICAM-1和E-selectin的表达水平以及损伤区神经元凋亡的状况.结果 低、中、高剂量组rhKD/APP干预均能改善脑缺血/再灌注损伤大鼠的临床症状、脑水肿和神经病理损伤,且呈一定量效关系.与缺血/再灌注模型组大鼠比较,各个剂量的rhKD/APP干预均能提高损伤区脑组织抗氧化酶SOD和Na+-K+-ATP酶活性,降低丙二醇MDA含量,降低髓过氧化酶MPO活性,下调粘附因子ICAM-1和E-selectin的表达,拮抗受损神经元的凋亡.与尼莫地平治疗组比较,在降低MPO活性上,三个剂量rhKD/APP均显示出显著优势(P＜ 0. 05).其余各个检测指标,rhKD/AP干预组与尼莫地平治疗组之间比较,差异无显著性.结论 重组人源rhKD/APP丝氨酸酶抑制剂能够对大鼠脑缺血/再灌注神经损伤发挥保护作用,这些保护作用可能通过清除自由基、抑制中性粒细胞激活和炎性损伤,拮抗神经元凋亡等多层面综合完成.因此,人源Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂可成为一个潜在的神经保护药物. |
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