| 文献名称Document name |
心脏细胞衰老与Uvrag基因的缺失 |
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| PMIDPMID number
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| 作者Author |
来帅威,张沙沙,刘晓芸,等. |
| 中文摘要Abstract in Chinese |
背景:前期工作发现自噬相关基因Uvrag缺失导致年龄相关心肌病,但细胞衰老在此过程中的作用尚不清楚.目的:研究Uvrag基因缺失对心脏细胞衰老的影响.方法:从Uvrag基因缺失纯合子小鼠和野生型小鼠中各取14只雄性小鼠分两批分别饲养到3月龄和8月龄.采用real time RT-PCR检测小鼠心脏组织衰老相关分泌表型相关因子mRNA表达变化,苏木精-伊红染色、天狼猩红染色、衰老相关β-半乳糖苷酶染色进行心肌组织学观察,透射电镜观察小鼠心肌细胞超微结构的变化,蛋白免疫印迹检测小鼠心脏组织p53蛋白表达量.实验方案经上海交通大学动物实验伦理委员会批准.结果 与结论:①苏木精-伊红染色和天狼猩红染色结果显示,Uvrag基因缺失导致单个心肌细胞显著增大及心脏纤维化;②透射电镜显示,Uvrag基因缺失小鼠心肌细胞线粒体形态异常、排列紊乱,肌浆网肿胀;③衰老相关β-半乳糖苷酶染色发现,Uvrag基因缺失小鼠心脏衰老细胞显著增多;④real time RT-PCR结果表明,Uvrag基因缺失小鼠心脏衰老相关分泌表型因子表达显著上调;⑤Western blot结果显示Uvrag基因缺失导致心脏组织衰老调控关键蛋白p53表达显著升高;⑥结果说明,自噬相关基因Uvrag缺失促进小鼠心脏细胞衰老;Uvrag基因是潜在的延缓心脏衰老及抗衰老相关心脏疾病的靶分子. |
| 英文摘要Abstract in English
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| 关键词Key word |
心脏, 基因, Uvrag, 衰老, 细胞衰老, 衰老相关分泌表型, p53, 自噬 |
| 发表杂志Journal |
中国组织工程研究,Chinese Journal of Tissue Engineering Research,2021,25(14) |
| 发表年份Year
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2021 |
| 录入/更新时间Date |
2021/07/20 |
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