| 中文摘要Abstract in Chinese |
目的 研究二母散对大鼠肺纤维化模型的作用及其作用机制.方法 50只SPF级SD大鼠按体质量随机分为假手术组(SC组)、模型对照组(M组)、二母散低剂量组(1.08 g生药/kg,EL组)、二母散高剂量组(2.16 g生药/kg,EH组)、泼尼松对照组(5.4 mg/kg,PR组).大鼠经乙醚麻醉后切开颈部皮肤,暴露气管,气管内滴注博莱霉素溶液0.2 mL(50 mg/mL),假手术组滴入等体积的生理盐水.造模3 d后开始灌胃给药,给药剂量为10 mL/kg,假手术组和模型对照组灌胃等体积的蒸馏水,1次/d,连续给药4周.实验结束时大鼠经乙醚麻醉,取肺脏称质量,计算肺脏指数(肺脏指数=肺质量/体质量×100％),取右肺中叶,多聚甲醛溶液固定,用于HE染色和免疫组化染色.结果 与模型对照组相比,二母散低剂量组肺脏指数、肺组织细胞CTGF表达显著降低(P<0.01),HE染色病理分级和肺组织细胞CollagenⅠ表达明显降低(P<0.05);二母散高剂量组肺脏指数、HE染色病理分级、肺组织细胞CTGF显著降低(P<0.01),肺组织细胞CollagenⅠ表达明显降低(P<0.05).结论 二母散可能通过抑制CTGF和CollagenⅠ在肺组织的表达,进而降低肺纤维化模型肺组织炎症及纤维化病理级别,最终产生抑制博来霉素诱导大鼠肺纤维化形成的作用. |
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