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目的:建立人巨细胞病毒(HCMV)孕早期宫内感染模型,探讨子代大鼠ASD症状.探讨HCMV孕早期先天性感染致子代孤独症谱系障碍(ASD)症状.方法:随机选取孕3天SD大鼠14只,实验组7只腹腔注射1×10-6TCID50病毒悬液0.5ml,对照组7只腹腔注射人胚肺成纤维细胞(HELF)上清液0.5ml.仔鼠中随机各取6只,实验组母鼠的仔鼠记为HCMV组(n=6),对照组母鼠的仔鼠记为HELF组(n=6),分别进行病理及行为学试验.结果:病理及电镜结果显示实验组子代大鼠海马髓鞘破坏.Morris游泳距离:HCMV组1-4天总路程(d1:17.97±3.82;d2:15.22±2.96;d3:14.22±2.08;d4:10.87±2.34)m,高于HELF组1-4天总路程(d1:9.36±1.95;d2:6.31±1.65;d3:5.36±1.23;d4:5.01±1.24)m,差异有显著性意义(P＜0.01).刻板行为结果:HCMV组刻板动作次数(40.7±3.98,38.7±3.4,38.3±4.13,40.2±3.4,39.7±2.01,38.5±3.00)次,明显多于HELF组(18.5±2.70,21.7±3.17,26.4±3.26,20.2±2.29,19.2±2.94,20.9±3.00)次,差异有显著性意义(P＜0.01).旷场实验结果:HCMV组站立次数(19.15±3.63)次、跨格子数(41.70±11.05)均显著低于HELF组站立次数(22.05±4.14)次、跨格子数(66.05±12.57)(P＜0.05).悬吊试验HCMV组仔鼠得分(1.52±0.61)显著低于对照组(2.70±0.73)(P＜0.01),斜坡试验HCMV组仔鼠评分(1.96±0.29)显著低于HELF组(4.25±0.48)(P＜0.01)、倾斜板试验HCMV组停留时间(48.17±7.15)s显著低于HELF组(63.99±5.76)s(P＜0.01). 结论:HCMV孕早期感染,子代大鼠有ASD样症状,表明HCMV孕早期官内感染可能是诱发ASD的病因之一. |
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