异种牙本质修复兔颅骨缺损的实验研究

目的:观察异种牙本质修复兔颅骨骨缺损的疗效,探索其作为骨移植替代材料的有效性.方法:将因正畸原因拔除的人健康前磨牙,制成直径2～3mm的牙本质块.在1％氯己定中浸泡5min.使用12只雄性健康新西兰大白兔,在颅骨各建立4个临界骨缺损,将自体骨、人牙本质随机填入骨缺损区,术后4、8、12周随机处死4只兔子,取出颅骨,通过大体观察、Micro-CT及组织学观察颅骨缺损修复情况,使用Micro-CT分析每个时间点新骨形成面积占骨缺损总面积百分比.结果:所有实验动物伤口愈合良好,未见明显炎症反应.经影像学评估,自体骨比异种牙本质成骨量相似,且差异无统计学意义(P>0.05).组织学染色示:围绕在移植材料周围,可见新骨形成.结论:异种牙本质能促进和加速骨缺损的修复,有望为促进骨缺损的修复提供一种新思路.

2020

2021/07/20

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进展期肝细胞癌分子靶向药物治疗疗效预测动物模型的建立

目的 建立肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)分子靶向治疗药物药效学检验与预测模型.方法 本次实验选择了MHCC97-H细胞(高侵袭性的HCC细胞系)建立了裸鼠皮下肿瘤模型、肝脏原位接种HCC组织模型、肝门静脉注射HCC细胞模型;选取分子靶向药物索拉非尼(sorafenib)、阿帕替尼(apatinib)以及安罗替尼(anlotinib)为模式药物;裸鼠灌胃给予2 mg·kg-1的索拉非尼、阿帕替尼以及安罗替尼进行治疗后,确定这些分子靶向药物对不同肿瘤模型的抗肿瘤作用,计算药物抑制肿瘤细胞生长的抑制率.结果 索拉非尼、阿帕替尼以及安罗替尼均能够显著抑制不同模型中MHCC97-H细胞的生长,阿帕替尼以及安罗替尼的作用较优于索拉非尼.结论 本实验成功建立了分子靶向药物治疗进展期肝细胞癌疗效预测动物模型.

2020

2021/07/20

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实验小鼠感染诺如病毒后组织病理变化及病毒含量分析

目的 研究常用实验小鼠在人工感染小鼠诺如病毒后组织病理改变及病毒含量变化情况.方法 使用KM、BALB/c、NIH、C57BL/6及BALB/c-nu等五个品系小鼠,每个品系分为对照组和感染组,感染组以灌胃方式接种小鼠诺如病毒液,对照组灌同等体积生理盐水,分别在感染后第7、14、21、28、55天采集肝、脾、肺、盲肠、结肠及小肠,每个组织取2份,分别进行病理诊断及病毒核酸含量检测,最后对结果进行汇总分析.结果 肝、脾、肺病理改变总发生率分别为8％(10/125)、5.6％(7/125)和4％(5/125),盲肠、结肠及小肠均未发现病变,其中KM及BALB/c小鼠病变主要发生在肝、脾和肺,C57BL/6小鼠主要在肝和肺,NIH及BALB/c-nu小鼠主要在肝和脾.在所观察的实验鼠中KM小鼠较易发生肺的病变;KM及NIH小鼠发生病变较早,C57BL/6小鼠较晚.所有实验鼠盲肠、结肠MNV核酸阳性率均为100％(125/125),小肠、肝、脾、肺及血阳性率分别为71.2％(89/125),17.6％(22/125),39.2％(49/125),3.2％(4/125)和1.6％(2/125);病毒含量比较盲肠>结肠>小肠>脾>肺>肝;BALB/c-nu小鼠结肠病毒含量显著高于其他品系小鼠(P<0.01),其它品系小鼠各组织病毒含量无统计学差异;C57BL/6小鼠在感染MNV第14天盲肠及结肠病毒含量达峰值(P<0.05),其它品系小鼠不同时间点病毒含量无统计学差异;组织器官病理检查及病毒核酸检测结果之间无相关性.结论 小鼠诺如病毒感染会引起组织病变,建议进行病理有关的动物实验选择MNV阴性小鼠.

2020

2021/07/20

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刮痧疗法作用机制的实验研究进展

刮痧疗法是借助特制器具,在中医经络腧穴理论的指导下,采用相应的手法在体表进行刮拭,以出现皮肤潮红,或红色粟粒状,或紫红色,或暗红色的血斑、血泡等出痂变化,从而活血化瘀、祛邪排毒以防治疾病的一种外治法[1].相比于药物治疗,其不良反应较少,降低了肝、肾损害的风险[2].近年来,刮痧疗法在国内外应用范围越来越广泛,针对其作用机制的现代医学研究也逐渐增多,本文就近年来开展的动物实验与临床研究,将刮痧的作用机制综述如下.

2020

2021/07/20

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富血小板血浆应用于牙髓血运重建的实验研究

目的 建立无髓犬年轻恒牙牙髓血运重建动物模型,观察富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对年轻恒牙牙髓血运重建的作用.方法 选取6例5月龄健康杂种犬,将上、下颌第一、二、三前牙(牙根未发育完成)拔除牙髓组织.观察组在根管内加入PRP进行牙髓血运重建,对照组不加PRP进行牙髓血运重建.3个月后处死各动物,组织切片HE染色观察新生组织形态,蛋白免疫印记(Western blot)检测成牙本质/成骨细胞标志物牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)表达情况.结果 根管内均有新生组织形成,组织学观察主要为纤维样组织、骨样组织及牙骨质样组织;观察组DSP表达高于对照组.结论 牙髓血运重建中新生组织主要为纤维样组织、骨样组织及牙骨质样组织;PRP对牙髓血运重建中细胞增殖及分化具有促进作用.

2020

2021/07/20

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腧穴敏化机制的实验研究进展

腧穴敏化,又称为穴位敏化,是指机体在受到各种理化因素或者疾病的刺激下,穴位由"静"到"动"的一种动态变化,是机体的一种病理反应状态.目前,腧穴敏化机制的研究集中于膝骨关节炎的动物实验展开.实验结果表明,腧穴敏化与肥大细胞的聚集、局部组织微循环、超极化激活的内向电流的变化有一定关联,但具体机制尚不十分明确.

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2021/07/20

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维生素K2对去卵巢大鼠股骨干骨折愈合影响的实验研究

目的 探讨维生素K2能否促进卵巢切除骨质疏松(OVX)大鼠骨折愈合.方法 将30只雌性大鼠随机分为3组(每组10只):假手术组(SHAM)、去卵巢组(OVX)、OVX+维生素K2组.大鼠卵巢切除术后3个月,在右侧股骨干制作单侧股骨干骨折.然后在通过维生素K2治疗8周后处死动物,行X线片检测;对骨折的股骨进行生物力学检测并观察血清骨钙素(BGLAP)、碱性磷酸酶(ALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)和雌二醇水平的变化.结果 与OVX组相比,OVX+维生素K2组观察到更多骨痂组织形成和更好的骨愈合,并且BGLAP、ALP和TRACP水平降低,但是血液雌二醇水平没有观察到显著增加.与OVX组相比,OVX+维生素K2组显示出骨强度、最大负荷和弹性显著增加.结论 维生素K2具有作为绝经后骨质疏松症骨折愈合新型替代治疗剂的潜力.

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2021/07/20

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TIMP2基因修饰间充质干细胞治疗阿尔兹海默症的实验小鼠模型研究

目的 建立并验证组织金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)基因修饰间充质干细胞(MSCs)治疗阿尔兹海默症(AD)有效性的实验动物模型.方法 1)TIMP2基因修饰MSCs的获得:利用腺相关病毒(AAV)基因表达载体和人脐带来源的MSCs(hUB-MSCs)构建TIMP2基因修饰的MSCs(命名为hUB-MSCs-T),采用ELISA检测hUB-MSCs-T分泌TIMP2蛋白含量,通过流式检测hUB-MSCs-T表面分子,以及通过脂肪、成骨、软骨细胞分化试验鉴定对hUB-MSCs-T的分化能力.2)hUB-MSCs-T对AD实验小鼠的影响:将30只7月龄雄性AD小鼠随机均分为3组,PBS组:小鼠尾静脉注射0.006 7 mol/L PBS缓冲液0.2 mL/只;hUB-MSCs组:注射1×106个/mL悬浮hUB-MSCs0.2 mL/只;hUB-MSCs-T组:注射1×106个/mL悬浮hUB-MSCs-T0.2 mL/只;均为1次/周,连续8周.治疗后第1-4周,采用旷场试验、新物体识别试验和巴恩斯迷宫试验评价小鼠的记忆和认知能力;治疗后第5周解剖小鼠3只/组,取海马区域组织做测序分析.结果 hUB-MSCs-T、hUB-MSCs和PBS 3组AD小鼠在巴恩斯迷宫试验d1第1次训练的逃避潜伏期(s)分别为76±93 vs 148±83 vs 150±89 (P＜0.05),第4次训练的逃避潜伏期(s)分别为52±46 vs 87±87 vs 96±78(P＜0.05);在巴恩斯迷宫试验d12的长时记忆试验中,进入目标洞次数分别为17±9.6 vs 12.0±5.3 vs 10.0±7.7(P＜0.05).结论 hUB-MSCs-T在一定程度上改善了AD小鼠的记忆和认知能力.

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2021/07/20

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青海省玛沁县野外棘球绦虫犬科动物粪便污染调查

目的 了解青海省玛沁县野外棘球绦虫犬科动物粪便污染情况,为制定相关防治策略提供依据. 方法 于2018年10月-2019年9月对玛沁县雪山乡和大武乡沿乡道按机械抽样抽取调查点,记录调查点坐标、犬科动物粪数(份)、牧场类型、地形类型、植被类型、植被覆盖度等信息,以及调查点坡向数据.采集调查点内犬科动物粪便,采用ELISA法检测粪抗原,应用2检验、Fisher确切概率法、Kruskal-wallis秩和检验、Nemenyi法分析棘球绦虫感染犬科动物粪便污染情况. 结果 共选取116个调查点,51.72％(60/116)的调查点有犬科动物粪便分布,其中阳性粪便分布率为10.34％(12/116).共收集终宿主粪样252份,经ELISA检测粪抗原阳性率为6.35％(16/252).其中雪山乡粪抗原阳性率和阳性粪便密度分别为11.76％(12/102)和2.31个/10000 m2,大武乡分别为2.67％(4/150)和2.08个/10000m2,差异均有统计学意义(均P＜0.05).狐、狼、犬粪抗原阳性率分别为3.73％(6/161)、6.67％(2/30)和13.11％(8/61),犬、狐比较粪抗原阳性率差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 青海省玛沁县野外棘球绦虫终宿主粪便污染严重,表现出狐狸粪便分布广、犬粪抗原阳性率高的特点,急需开展对野外犬科动物的驱虫.

2020

2021/07/20

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氯胺酮单次注射对创伤后应激障碍模型动物场景恐惧行为的影响及机制

目的 在大、小鼠创伤后应激障碍(PTSD)模型上评价氯胺酮单次预防给药对大、小鼠场景恐惧表达的影响,并基于脑源性神经营养因子(BDNF)表达调节研究其作用机制.方法 建立小鼠条件性恐惧和大鼠时间依赖性敏化(TDS)2种PTSD动物模型,在条件性恐惧训练前不同时间点进行不同剂量的单次给药,采用僵住行为测试评价氯胺酮在2个模型上对场景恐惧的影响.在小鼠条件性恐惧模型中,训练前0.5 h单次预防性给予氯胺酮10 mg?kg-1,分别于造模训练后24 h和第14天取脑,采用Western印迹法检测大脑皮质BDNF的表达.结果 行为学测试结果表明,在小鼠条件性恐惧模型上,氯胺酮10 mg?kg-1分别在训练前第7天、24 h和0.5 h单次预防给药,训练后24 h场景恐惧测试中各组小鼠僵住时间百分率无明显差异;而训练前0.5 h单次预防性ip氯胺酮10 mg?kg-1,在训练后第14天显著降低小鼠僵住时间百分率(P<0.05);在大鼠TDS模型上,条件性恐惧训练前0.5 h单次ip氯胺酮10 mg?kg-1可显著降低TDS大鼠僵住次数百分率(P<0.05).Western印迹结果显示,在训练后24 h和第14天,与正常对照组相比,模型组小鼠大脑皮质BDNF表达均显著降低(P<0.05);训练前0.5 h给予氯胺酮10 mg?kg-1组,在训练后24 h和第14天小鼠皮质BDNF的表达较模型组均显著升高(P<0.05).结论 氯胺酮单次预防性给药可减少小鼠场景恐惧的表达,该作用与给药剂量有关,且具有延迟起效的特点,但延迟起效作用与恐惧记忆形成后大脑皮质BDNF表达改变在时间上不具有一致性;氯胺酮单次给药可降低TDS增敏的大鼠场景恐惧的表达,此作用与给药时间点密切相关.

2020

2021/07/20

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