肠道黏膜趋化因子研究进展

趋化因子配体家族有50余个成员,来源广泛,分子量较小为8～12 kDa. 趋化因子的特点是含有4个半胱氨酸并形成2个特征性的二硫键,以N末端两个半胱氨酸的位置关系命名:(1) C组,被称为γ类趋化因子,包含XCL1 和XCL2 两个成员,因其缺乏2个半胱氨酸只形成1个二硫键,但包含趋化因子典型的折叠结构,故较为特殊;(2) CC组,两个半胱氨酸相邻, 又被称为 β 类趋化因子;(3)CXC组,被称为α类趋化因子;(4)CX3C组,被称为δ 类趋化因子. 对受体而言,相对于 XCL、CCL、CXCL、CX3 CL 的结构特点命名原则,分别对应为XCR、CCR、CXCR、CX3 CR.

2020

2021/07/20

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褐变黑枸杞抗氧化作用的研究

为探究褐变黑枸杞对果蝇抗氧化作用,以果蝇为动物模型,在果蝇培养基中分别加入3mg/mL、12mg/mL褐变黑枸杞和红枸杞,检测其对果蝇寿命,超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)等抗氧化酶活力及抗氧化相关基因表达的影响.结果 表明:与正常组相比,褐变黑枸杞高剂量组果蝇的寿命明显延长(P＜0.01),SOD和GSH-Px酶活力显著提高(P＜0.05),MDA的含量显著降低(P＜0.05),且和红枸杞组相比存在显著性差异(P＜0.05);实时定量PCR结果显示:褐变黑枸杞能显著上调Cu-Zn SOD (SOD1)、Mn-SOD (SOD2)和CAT mRNA表达水平(P＜0.05),MTH mRNA表达水平显著下调(P＜0.05).综上所述,褐变黑枸杞在体内具有很强的抗氧化活性,其作用机制可能是通过上调内源性抗氧化酶的表达,从而增强果蝇抗氧化能力,延缓果蝇衰老.

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2021/07/20

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强声暴露对食蟹猴血液学指标的影响

目的 探讨强声暴露对食蟹猴血液学指标的影响.方法 将3只雄性食蟹猴暴露于强度160 dB,混频1-4 kHz的强声下,暴露时间为10 min.于暴露前和暴露后即刻、7d、14 d、28 d和180 d采血,检测食蟹猴血常规、血生化指标和淋巴细胞亚群结果.结果 与暴露前相比,暴露后即刻:血红蛋白(HGB)含量、淋巴细胞计数(LY)及其百分比LY％降低(P＜0.05),中性粒细胞(NE)计数及其百分比NE％、谷草转氨酶(AST)、Cl-含量显著升高(P＜0.01或P＜0.05),;暴露后7 d:HGB含量降低(P＜0.05),Cl-含量显著升高(P＜0.05);暴露后28 d:葡萄糖(GLU)、肌酐(CREA)升高(P＜0.05);暴露后180 d:总胆固醇(TCHO)、Cl-含量升高(P＜0.05).且嗜酸性粒细胞(EO)计数及其百分比EO％于暴露后即刻降低至极低水平;CD4+/CD8+于暴露后180 d低于正常值范围;血小板(PLT)计数于暴露后即刻和7d,谷丙转氨酶(ALT)和肌酸激酶(CK)含量于暴露后即刻,K+水平在暴露后各时间点,均超出正常值范围.结论 强声暴露可导致食蟹猴心、肝、肾等多脏器一过性损伤,并可引起急性应激,出现炎症反应和免疫功能障碍.

2020

2021/07/20

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脉冲电磁场抗骨质疏松作用及对Smurf1表达的影响

目的 研究脉冲电磁场(PEMF)对去卵巢骨质疏松(OVX-OP)大鼠的作用及机制.方法 将6月龄雌性SD大鼠随机分为假手术组(S组)、模型组(M组,双侧卵巢切除)、雌激素治疗组(E组,M组基础上进行雌激素治疗)和PEMF组(M组基础上进行PEMF治疗),每组各10只,术后饲养8周后进行治疗,治疗持续8周.称取治疗前后各组大鼠体重;采用双能X射线实验动物骨密度测定仪检测各组大鼠右肱骨骨密度.治疗结束后,采用半自动图像数字化分析仪对胫骨上1/3作静态骨形态计量学检测;采用免疫印迹(WB)检测各组大鼠骨组织Smad泛素化调节因子1(Smurf1)蛋白表达量.结果 与S组比较,M组、E组、PEMF组精神状况欠佳,饮食、活动及大小便未见异常.治疗前,与S组比较,M组、E组、PEMF组大鼠体重显著增加(P<0.05),骨密度值显著降低(P<0.05).治疗后,E组、PEMF组大鼠体重显著降低(P<0.05),骨密度值较治疗前显著增加(P<0.05);与S组比较,M组大鼠骨密度值、BV/TV、Tb.N、Tb.Th显著降低(P<0.05),体重、Tb.Sp、Smurf1蛋白水平显著增加(P<0.05);与M组比较,E组、PEMF组大鼠骨密度值、BV/TV、Tb.N、Tb.Th显著升高(P<0.05),体重、Tb.Sp、Smurf1蛋白水平显著降低(P<0.05);E组与PEMF组比较,大鼠各指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 PEMF可增加骨密度、改善骨形态变化,发挥抗骨质疏松的作用,可能与Smurf 1蛋白表达下调有关.

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2021/07/20

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复方中药对流感病毒A/PR/8/34(H1N1)感染小鼠淋巴细胞功能和细胞因子的影响

目的 观察复方中药对流感病毒A/PR/8/34(H1N1)感染小鼠淋巴细胞功能和细胞因子的影响.方法 90只BALB/c小鼠随机分为6组,每组15只,分别为空白对照组、模型对照组、盐酸金刚烷胺对照组(100 mg/kg)、复方中药高剂量组(1.5 g/kg)、中剂量组(0.75 g/kg)与低剂量组(0.375 g/kg)组.中药组连续灌胃2 d后,空白对照组滴鼻生理盐水,其他5组小鼠滴鼻流感病毒感染建立流感病毒小鼠模型,模型建立4 h后空白对照组和模型对照组灌胃去离子水,药物组灌胃不同剂量药物,连续5 d.灌胃结束后无菌取血,小鼠安乐死,取胸腺和脾脏,计算胸腺指数和脾脏指数;采用MTT测定各组的T、B淋巴细胞转化率;ELISA检测肺组织中的细胞因子IL-6、IL-10、TNF-α 和IFN-γ 水平.结果 与空白对照组相比,模型对照组胸腺指数和脾脏指数,T、B淋巴细胞A值,IL-10和IFN-γ显著下降,TNF-α 和IL-6显著升高(P<0.01);与模型对照组相比,复方中药中剂量组胸腺指数和脾脏指数,T、B淋巴细胞A值,IL-10和复方中药高剂量组IFN-γ 显著增高,复方中药中剂量组IL-6显著下降(P<0.05),复方中药中、低剂量组TNF-α 显著下降,IFN-γ 显著升高(P<0.01).结论 复方中药通过调节机体淋巴细胞功能和细胞因子分泌水平,从而改善肺部炎症,是治疗病毒性流感的作用机制之一.

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2021/07/20

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睡眠缺乏和高脂饮食对大鼠喉组织的影响

目的 探讨睡眠缺乏和高脂饮食对大鼠喉组织的影响.方法 32只雄性SD大鼠分为四组,分别为睡眠剥夺组、高脂饮食组、睡眠剥夺加高脂饮食组、对照组,每组8只,采用改良多平台水平面法建立大鼠部分睡眠剥夺动物模型(睡眠剥夺组),高脂饮食组喂食含有35％ 脂肪的饲料,睡眠剥夺加高脂饮食组剥夺部分睡眠同时喂食高脂饲料,对照组以维持饲料笼养,各组处理3个月后处死动物,取大鼠舌、牙龈、软腭、咽、喉、食管组织黏膜以福尔马林固定、石蜡包埋,切片、HE染色,光镜下观察组织病理学变化,比较四组之间的差异.结果 与对照组比较,除喉部声门下组织外,四组大鼠其他部位未见明显的形态学改变.在三组实验动物中,声门下粘膜明显变厚,粘膜上皮或出现纤毛结构消失,或出现细胞数量减少或破坏消失,粘膜下层大量炎症细胞浸润,腺体呈肿瘤样增生,其病变程度以睡眠剥夺组最为严重,另两组间无明显差异.结论 长期睡眠缺乏和高脂饮食可导致大鼠喉部声门下区组织发生明显病理改变,其中睡眠缺乏造成的影响最为严重,具体机制有待进一步探讨.

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2021/07/20

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以细菌细胞壁为靶点的抗菌药物研究进展

随着细菌耐药率的升高和产NDM-1、KPC等超级细菌的不断检出,研发新型抗菌药物成为人类健康的迫切需要.细胞壁是人体及动物细胞没有而细菌与植物细胞所特有的结构,以细胞壁为靶点的抗菌药物具有高选择性、低毒性的优势,一直是抗菌药物靶点研究的热点.本文就细菌细胞壁合成过程、细胞壁抑制剂的筛选和作用于细菌细胞壁合成的抗菌药物研究进展做一简要综述.

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2021/07/20

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毒理学技术在中药保健食品评价应用中的研究进展

我国中医药宝库含有丰富的可以药食两用的中药,以该类中药作为原料是指导中药保健食品研制的基础.在养生和降低疾病发生风险方面,中药保健食品具有诸多优势.同时伴随国家“健康中国2030”的实施,急需开发一系列具有中医药特点的中药复方保健食品,满足国家及社会需求.随着现代化科学研究水平不断提高,但是中药保健食品原料的安全性科学评价方面研究缺乏,造成目前保健食品风险评估理论与技术严重不足.因此对此这类原料中重要成分的毒性预警与评价已成为的食品安全问题的当务之急.毒理学在人类健康风险评估中具有重要作用,毒理学的分支学科也不断涌现.计算毒理学技术,单层培养细胞模型的体外预警与评价技术,体外诱导活性筛选工程细胞株的体外预警与评价技术,微流控芯片技术的体外预警与评价技术与体内毒理学技术等已成为该领域毒性预测与评价的重要研究工具.毒理学技术的迅速发展,使食品安全和人类生命健康得到有力的保障,并将有效促进我国保健食品产业的安全生产,保障终端产品的品质和安全,不仅具有巨大社会意义,也对整个行业的技术进步有积极的引领作用,并产生可观的经济效益.本文就近段时间以来可用于预测与评价中药保健食品原料中的重要成分的毒理学新方法与模型的研究进展与应用作一综述.

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2021/07/20

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酸枣仁提取物对睡眠剥夺大鼠免疫功能的影响

目的:探讨酸枣仁提取物对睡眠剥夺大鼠免疫功能的影响.方法:30只SD大鼠随机分为对照组、模型组、实验组,每组各10只.除对照组外,其余两组采用多平台水环境法建立睡眠剥夺动物模型,建模同时实验组给予酸枣仁提取物,模型组与对照组给予等量生理盐水.计算大鼠脾脏指数、胸腺指数,采用MMT法评价脾淋巴细胞活性和NK细胞活性.通过旷场实验测定大鼠行为学.测定外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞比例、CD4+/CD8+.采用ELISA测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-1β、IL-2、IL-6水平.结果:与模型组相比,实验组大鼠旷场实验水平和垂直得分、脾脏指数、胸腺指数、T淋巴细胞活性显著升高;CD4+T淋巴细胞比例和CD4+/CD8+T淋巴细胞比值显著升高,CD8+T淋巴细胞比例显著降低,TNF-α、IL-1β、IL-2和IL-6水平均显著下降(P＜0.05).结论:酸枣仁提取物能够缓解睡眠剥夺引起的焦虑行为,通过调节T淋巴细胞亚群平衡,抑制血清TNF-α、IL-1β、IL-2和IL-6炎症因子释放,改善免疫功能.

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2021/07/20

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梅花鹿鹿茸多糖的提取工艺优化及抗衰老的作用

目的 优化提取梅花鹿鹿茸多糖的工艺,探讨鹿茸多糖的抗衰老作用及机制.方法 采用正交实验法考察料液比、提取时间、提取次数对鹿茸多糖提取工艺的影响,确定最优的鹿茸多糖提取工艺,按最佳提取工艺提取鹿茸多糖.将实验动物随机分为正常对照组、衰老模型组、鹿茸多糖低(125 mg/kg)、中(250 mg/kg)、高(500 mg/kg)剂量组.给药30 d后,测定衰老小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)活力、过氧化氢酶(CAT)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和丙二醛(MDA)含量,同时苏木素-伊红染色观察肝组织结构变化.结果 优化后的梅花鹿鹿茸多糖提取率为1.6％,与正常对照组相比,衰老模型组SOD、GSH-Px、CAT活力均明显降低,MDA含量明显升高(P<0.01).与衰老模型组相比,鹿茸多糖各剂量组SOD、CAT、GSH-Px、活力均明显升高,MDA含量均明显下降;与模型组组相比,鹿茸多糖低、中、高剂量组对衰老小鼠肝组织具有保护作用.结论 鹿茸多糖的最佳提取工艺为料液比1:15的缓冲溶液,100℃提取2 h,提取2次.鹿茸多糖对D-半乳糖诱导的衰老小鼠具有延缓衰老作用,其机制可能与清除体内自由基有关.

2020

2021/07/20

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