| 中文名称Chinese name
|
痴呆症Prp-hAPP hPS1双转基因小鼠模型 |
| 编号Model number |
|
| 英文名称English name |
|
| 物种Species name |
|
| 品系Strain name |
|
| 人类疾病Human diseases |
|
| 传染性Infectivity |
否 |
| 微生物Microorganism |
|
| 类别Category |
基因工程 |
| 造模因素Modeling factors |
双转基因 |
| 制作方法Making method |
利用PrP-hAPPK595N/M596L痴呆症模型小鼠和PrP-hPS1dE9痴呆症模型小鼠杂交培育而成。所得新生小鼠1周内剪鼠尾，提取基因组DNA，PCR鉴定APP/PS1转基因动物的基因表型鉴定，其中APP 基因PCR产物长344Kb，PS1基因PCR产物长608 Kb，保留阳性小鼠。 |
| 生物学特征Biological characteristics |
|
| 医学用途Medical use |
老年痴呆的发病机制，抗老年痴呆的药效评价、活性筛选等相关研究。 |
| 临床表现Clinical manifestation |
APP/PS1小鼠在3月龄出现认知和行为学变化，Morris水迷宫试验发现3、6 、9月龄APP/PS1双转基因小鼠空间探索实验结果与同月龄野生型小鼠相比有显著差异，较同月龄野生型C57BL6J小鼠学习及记忆能力降低。 |
| 病理表现Pathology |
免疫组织化学选用 Aβ1-17 抗体(1:200) ，改良的 Bieschowsky 银染法、Thioflavin-S荧光结果均显示3 月龄动物未检测到明显老年斑出现。4. 5月龄时APP/PS1双转基因阳性小鼠在大脑皮层出现老年斑，随着月龄增加，大脑皮层老年斑数量体积明显增加，9~12月龄小鼠大脑出现与阿尔茨海默病患者相似的老年斑。 |
| 发病天数Days of onset |
|
| 发病过程Pathogenesis process |
|
| 临床诊断Clinical diagnosis |
|
| 评价模型成功的指标Indicators for evaluating model success |
|
| 保藏单位Preservation unit |
|
| 参考文献Reference |
|
| 录入/更新时间Date |
12-03-20 |
| 备注Remarks |
|
当前位置：
