当前位置：
> 3xTg-AD转基因小鼠
| 品系名称 | 3xTg-AD转基因小鼠 |
|---|---|
| 编号Number | |
| 英文名称English name | B6;129-Tg(APPSwe,tauP301L)1Lfa Psen1 tm1Mpm/Mmjax |
| 常用名称Common name | B6;129-Tg(APPSwe,tauP301L)1Lfa Psen1/Mmjax |
| 基因信息Genetic information | |
| 疾病名称Disease name | 神经退行性疾病；阿尔兹海默症 |
| 制作类型Production type | |
| 制作方法Making method |
两个独立突变人类转基因（β 淀粉样蛋白前体蛋白 (APPSwe) 和微管相关蛋白 tau (tauP30IL)）被注射到 C7BL/6;129X1/SvJ;129S1/Sv 混合遗传背景下携带早老素 PS1M146V 基因敲入突变的小鼠 (B6;129-Psen1tm1Mpm) 单细胞胚胎。两个转基因整合到同一位点，受小鼠 Thy1.2 调控元件调控。首建鼠（品系 B1）与 B6;129-Psen1tm1Mpm 小鼠杂交。将杂交产生的后代进行交配，获得三个等位基因都纯合的小鼠（3xTg-AD；Psen1 突变纯合子，共注射的 APPSwe 和 tauP301L 转基因纯合子 (Tg(APPSwe,tauP301L)1Lfa)）。 |
| 背景品系Background lines | |
| 表型特征Phenotypic characteristics |
所有 3 个突变等位基因纯合子小鼠（3xTg-AD；Psen1 突变纯合子和共同注射 APPSwe 和 tauP301L 转基因纯合子 (Tg(APPSwe,tauP301L)1Lfa)）均可存活并具有生育能力，且无明显出生缺陷或行为异常。过表达的转基因的翻译似乎仅限于中枢神经系统，特别是阿尔兹海默症相关区域，包括海马体和大脑皮层。该小鼠品系的初步表征显示 β-淀粉样肽沉积进行性增加，早在 3-4 月龄时就能在一些脑区检测到细胞内免疫活性。在 6 月龄小鼠中突触传递和长期极化显著受损。在 12-15 月龄，海马体中可检测到构象改变和过度磷酸化的 tau 蛋白聚集体。这种突变小鼠表现出与突触功能障碍相关的斑块和神经缠结病理，这些特征与在阿尔兹海默症患者中观察到的相似。 |
| 引物序列Primer sequence | |
| 应用领域Application area | 用于研究与突触功能障碍和阿尔兹海默症相关的斑块和神经缠结病理。 |
| 繁殖方式Mode of reproduction | |
| 保存状态Save state | |
| 提供单位Provide unit | 杰克森实验室 |
| 提供者Provider | 由University of California, Irvine的Frank LaFerla捐赠。 |
| 参考文献Reference | Oddo S; Caccamo A; Shepherd JD; Murphy MP; Golde TE; Kayed R; Metherate R; Mattson MP; Akbari Y; LaFerla FM. 2003. Triple-transgenic model of Alzheimer's disease with plaques and tangles: intracellular Abeta and synaptic dysfunction. Neuron 39(3):409-21 PubMed: 12895417 MGI: J:84847 |
| 录入/更新时间Date | 2022.5.23 |
| 备注Remarks |
