| 中文名称Chinese name
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小鼠乳腺癌细胞4T1-LUC移植BALB/c小鼠模型 |
| 编号Model number |
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| 英文名称English name |
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| 物种Species name |
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| 品系Strain name |
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| 人类疾病Human diseases |
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| 传染性Infectivity |
否 |
| 微生物Microorganism |
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| 类别Category |
感染性动物模型 |
| 造模因素Modeling factors |
4T1细胞转染 |
| 制作方法Making method |
表达载体构建：构建chicken β-actin-luc-NEO载体。CAG启动子由巨细胞病毒（the cytomegalovirus，CMV)早期增强子（early enhancer element）和鸡β-肌动蛋白（ chicken beta-actin ）启动子组成，用于驱动基因在哺乳动物载体的高水平表达。4T1-LUC荧光细胞系的获得：采用脂质体2000转染小鼠乳腺癌细胞4T1细胞，转染后24 h，用含有G418的培养液筛选细胞三周，获得稳定表达luciferase的细胞株，选择其中高表达的克隆株扩大培养。肿瘤细胞的植入及活体荧光成像：收集处于生长对数期的转染细胞，稀释至5×106／mL。取0.1 mL细胞悬液接种于BALB／c小鼠（5周龄，体重15-18 g）右侧第二对乳腺脂肪垫内。1×106个细胞/只，接种后每隔一周，采用活体荧光影像系统摄像动态观察肿瘤的生长和转移情况。观察前每只小鼠腹腔注射荧光素底物(1.5 mg/10 g)，饱和三溴乙醇(0.18 mL/10 g)麻醉后放人活体荧光影像系统摄像，Slide Book 4．0软件进行分析。 |
| 生物学特征Biological characteristics |
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| 医学用途Medical use |
尾静脉途径建立的肿瘤转移模型仅涉及肿瘤转移的最后阶段，是实验性转移而非自发转移，未能真实的反应肿瘤细胞自发转移的特性。与尾静脉接种相比，乳腺原位自发转移模型不仅真实反应了肿瘤细胞在体的转移特性，而且能完整地呈现肿瘤转移的全过程，为探讨肿瘤转移的生物学机制和抗转移治疗提供了理想的动物模型，利用这种模型和活体动物体内光学成像系统可以实现活体、动态和即时的转移肿瘤分析。 |
| 临床表现Clinical manifestation |
本模型将Luc基因转染到小鼠乳腺癌细胞4T1中得到了高表达luciferase细胞株。取0.1 mL 4T1-Luc细胞悬液接种于BALB／c小鼠右侧第二对乳腺脂肪垫内。标记细胞稀释成1×107 细胞／mL，2×107细胞／mL，5×107细胞／mL和1×108细胞／mL四种剂量，取0.1 mL接种于BALB／c小鼠右侧第二对乳腺脂肪垫内，制作小鼠原位乳腺癌模型，比较肿瘤细胞在小鼠体内生长及肺转移情况。结果，四种剂量细胞接种BALB／c小鼠后，均有肿瘤生长，但四种剂量接种的原位移植瘤均发生转移程度不同，最终确定接种1×106个细胞／只不仅肺转移明显，而且存活时间一般超过45 d，比高剂量接种存活时间长，为最佳肺转移剂量。4T1与66c14和4T07细胞模型比较。将Luc标记的4T1、66c14、4T07细胞对BALB／c小鼠乳腺原位接种4T1细胞乳腺原位移植瘤最大，66c14细胞瘤体次之，4T07细胞瘤体最小；接种后35 d，三株细胞乳腺原位移植瘤大小较一致。4T1和66c14原位移植瘤均可发生转移，其中4T1细胞较66c14细胞转移最为严重，而4T07细胞未见转移。 |
| 病理表现Pathology |
用活体荧光成像系统连续观察，发现7d能够成瘤，21d肿瘤面积显著增大，35d后原位肿瘤面积变小， 但能够观察到肺转移。 |
| 发病天数Days of onset |
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| 发病过程Pathogenesis process |
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| 临床诊断Clinical diagnosis |
肿瘤形成且可以转移 |
| 评价模型成功的指标Indicators for evaluating model success |
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| 保藏单位Preservation unit |
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| 参考文献Reference |
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| 录入/更新时间Date |
12-03-20 |
| 备注Remarks |
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当前位置：
