| 中文摘要Abstract in Chinese |
目的:探讨巴戟天(MOH)对精索静脉曲张(VC)SD大鼠睾丸组织精子结合抗原11T(SPAG11T)和微小RNA-210 (miR-210)的影响.方法:将40只SD大鼠随机均分为空白对照组、VC组、治疗1组、治疗2组(n=10).治疗1组给予200 mg/kg MOH水提取物灌胃,治疗2组给予400 mg/kg MOH水提取物灌胃,空白对照组和VC组给予等量生理盐水.4组均连续灌胃30 d,每日1次.30 d后取睾丸组织,并检测大鼠睾丸组织中SOD、MDA及AI水平,检测波形蛋白、SPAG11T蛋白及mRNA水平,miR-210水平.结果:4组间睾丸、附睾重量相比,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组大鼠睾丸组织中SOD水平明显高于VC组,MDA及AI水平明显低于VC组(P＜0.05);睾丸波形蛋白mRNA表达量相比,空白对照组(1.00±0.02)＞治疗2组(0.92±0.08)＞治疗1组(0.68±0.07) ＞VC组(0.18±0.03),差异具有统计学意义(F=432.901,P＜0.01).睾丸SPAG11T mRNA相比较,空白对照组(1.00±0.05)＞治疗2组(0.82±0.13)＞治疗1组(0.61 ±0.09) ＞VC组(0.32±0.04),差异具有统计学意义(F=117.423,P＜0.01).睾丸miR-210相比较,空白对照组(1.00±0.06)＜治疗2组(1.09±0.08)＜治疗1组(1.17±0.08) ＜VC组(1.39±0.12),差异具有统计学意义(F=36.136,P＜0.01).结论:MOH水提取物具有增加VC大鼠睾丸组织中波形蛋白、SPAG11T表达,抑制miR-210表达的作用. |
当前位置：
