| 中文摘要Abstract in Chinese |
目的 建立人多巴胺D5受体突变基因F173 L (D5F173L), S390G(D5S390G)及正常人D5基因(hD5WT)的转基因小鼠,利用该转基因动物模型来研究D5受体在原发性高血压中的发病机制.方法 利用显微注射的技术将插入CMV启动子下游的D5F173L, D5S390G及hD5WT基因的转基因载体注射入C57BL/6小鼠体内,建立多巴胺D5F173L, D5S390G及hD5WT的转基因小鼠.通过PCR鉴定转基因小鼠的基因型.利用Western Blotting方法鉴定该受体蛋白在肾脏的表达情况.使用智能无创血压测量仪测量转基因小鼠的血压值.结果 分别建立了多巴胺D5F173L, D5S390G及hD5 WT转基因C57BL/6小鼠,Western Blotting方法鉴定结果显示,与非转基因C57BL/6小鼠比较,D5转基因小鼠D5受体在肾脏有较高的表达.3～6月龄D5 F173L转基因小鼠的收缩压、舒张压和平均动脉血压均明显高于多巴胺D5S390G及hD5WT转基因小g(n=6～8,P＜0.05).结论 多巴胺D5受体在原发性高血压发病中具有重要作用,但作用机理还有待于进一步研究. |
当前位置：
