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| 文献名称Document name | 水貂阿留申病毒VP2基因TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立与应用 |
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| 编号Document number | |
| PMIDPMID number | |
| 作者Author | 闫文卓,陆涛峰,周洁,等. |
| 中文摘要Abstract in Chinese | 目的 建立一种方便、灵敏的水貂阿留申病-毒(AMDV)荧光定量PCR检测方法,从而实现临床样品中AMDV的快速定量检测.方法 根据AMDV的结构蛋白VP2的基因保守区域设计一对特异性引物和探针,优化PCR反应条件,建立TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,绘制标准曲线,并进行特异性、敏感性和稳定性分析.结果 建立的标准曲线在1.0 ×102拷贝/μL至1.0×108拷贝/μL之间具有良好的线性关系,相关系数(r2)大于0.994.该方法检测的灵敏度为102拷贝/μL,且与犬细小病毒、犬腺病毒、犬瘟热病毒和水貂病毒性肠炎病毒均无明显交叉反应,特异性良好.重复性试验结果显示,该方法的组内和组间变异系数均小于3％,重复性良好.利用该方法对417份临床组织样品进行检测的结果显示,中国部分地区的AMDV阳性率为81.5％.结论 本研究建立了一种重复性、特异性和敏感性良好的AMDV荧光定量PCR检测方法,可用于AMDV的临床检测和流行病学调查. |
| 英文摘要Abstract in English | |
| 关键词Key word | 水貂阿留申病, 水貂阿留申病毒, 实时荧光定量PCR, VP2, 检测方法 |
| 发表杂志Journal | 实验动物与比较医学,Laboratory Animal and Comparative Medicine,2020,40(4) |
| 发表年份Year | 2020 |
| 录入/更新时间Date | 2021/07/20 |
