| 中文摘要Abstract in Chinese |
目的 探讨木通皂苷D(ASD)对神经酰胺诱导的肺上皮细胞凋亡及小鼠急性肺损伤的影响.方法 将BEAS-2B细胞接种于96孔板,培养12 h后将细胞分为空白对照组、模型组和低、中、高剂量实验组.空白对照组加入等量二甲亚砜(DMSO);模型组加入40μmol·L-1 C6-神经酰胺;低、中、高剂量实验组分别加入50,100和200μmol·L-1 ASD,2 h后加入40μmol·L-1 C6-神经酰胺.用CCK-8检测细胞活力.实验小鼠随机分为对照组、模型组和实验组,每组5只.对照组和模型组小鼠腹腔注射给予0.9％NaCl;实验组小鼠每天腹腔注射给予300 mg·kg-1 ASD,连续给药7 d.末次给药后2 h,模型组和实验组直接气管滴入C6-神经酰胺建立急性肺损伤小鼠模型.用Bradford法检测肺泡灌洗液(BALF)蛋白含量.结果 在细胞实验中,低、中、高剂量实验组和模型组、空白对照组的细胞活力分别为(72.21±4.14)％,(77.20±3.33)％,(88.61±1.30)％,(62.95±5.16)％和(100.00±0)％,低、中、高剂量实验组细胞活力与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).在动物实验中,实验组、模型组和对照组BALF中蛋白浓度分别为(0.46±0.13),(0.71±0.12)和(0.32±0.15)mg·mL-1,实验组BALF中蛋白浓度与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 ASD能够抑制肺上皮细胞凋亡,缓解神经酰胺诱导的急性肺损伤的发生发展. |
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