迟缓爱德华菌外膜蛋白FadL原核表达及免疫原性

王苗,杜万年,葛成,等.

中国兽医学报,Chinese Journal of Veterinary Science,2020,40(10)

2020

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转录因子BACH1与人类肿瘤

解修峰,孙艳,赵晓航.

生命科学,Chinese Bulletin of Life Sciences,2020,32(9)

2020

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胡萝卜苷对刀豆蛋白A诱导的急性肝损伤的保护作用

王翔鹏,武璐璐,李丽丽,等.

中国现代应用药学,Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy,2020,37(19)

2020

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中药防治湿热证的药效作用及机制研究进展

李沁媚,李铮,司红彬.

中国实验方剂学杂志,Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2020,26(14)

2020

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引经药柴胡对姜黄素在大鼠体内组织分布的影响

目的:检测SD大鼠单用姜黄素及姜黄素联合柴胡给药后体内各组织中的姜黄素质量分数,研究柴胡对姜黄素在大鼠体内组织分布的影响.方法:将大鼠分为姜黄素组(500 mg/kg),姜黄素与柴胡低、中、高剂量(0.51 mg/kg、1.02 mg/kg、2.04 mg/kg)联合组.大鼠灌胃给药后,利用HPLC测定不同时间点动物各组织中的姜黄素质量浓度,以峰浓度比(Ce)、总靶向系数(Te)、药物分布效率(Rte)和相对摄取率(Re)来评价联合给药后姜黄素在动物体内分布的靶向性特征及变化.结果:与单用姜黄素组相比,低、中剂量的柴胡与姜黄素合用可增加姜黄素在肝脏、心脏、脾脏、肺脏、肾脏的分布,而高剂量组除脾脏外,其它脏器的药物分布均减少.结论:与单用姜黄素相比,姜黄素与低、中剂量柴胡联用对组织分布影响显著,柴胡对姜黄素在大鼠体内具有引药入肝的作用.

2020

2021/07/20

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白头翁皂苷B4对慢性子宫内膜炎大鼠的治疗作用及其相关因子的影响

目的:通过体内外实验研究白头翁皂苷B4对子宫内膜炎大鼠的影响.方法:动物实验采用25％的苯酚胶浆制备子宫内膜炎模型,60只SD雌性大鼠随机分为空白组、模型组、苦参凝胶组(0.005 g·kg-1),白头翁皂苷B4凝胶低、中、高剂量组(0.005,0.01,0.02 g·kg-1),每组10只,除空白组外,各组大鼠每2d向其阴道内注入25％苯酚胶浆,造模持续30d.造模后当天开始给药,白头翁皂苷B4凝胶低、中、高剂量组每日直肠给药,苦参凝胶组每日阴道给药,空白组和模型组以同样的方法给予等量的生理盐水,给药连续30d.末次给药后,取各组大鼠子宫及其附件,进行大鼠子宫形态、子宫指数分析;苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠子宫组织病理变化;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测各组大鼠子宫组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β),白细胞介素-6(IL-6),信号转导蛋白130(gp130),信号传导及转录激活因子3(STAT3)mRNA的表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠子宫组织中IL-6和STAT3蛋白的表达;细胞实验,以脂多糖(LPS)诱导大鼠子宫内膜上皮细胞制备体外炎症模型,Real-time PCR检测各组大鼠子宫内膜上皮细胞中IL-6,gp130和STAT3 mRNA的表达.结果:动物实验结果显示,与空白组比较,模型组大鼠子宫宫腔黏连不全,子宫内膜出现水肿及充血病变;与模型组比较,白头翁皂苷B4凝胶高剂量组和苦参凝胶组大鼠子宫宫腔无黏连现象,子宫组织较为完整,子宫病理结构得到明显的改善.与空白组比较,模型组大鼠子宫指数明显升高(P＜0.05),子宫组织中IL-1β mRNA表达明显升高(P＜0.05),子宫组织中IL-6,STAT3的mRNA和蛋白表达明显升高(P＜0.05);与模型组比较,白头翁皂苷B4凝胶高剂量组中子宫指数明显降低(P＜0.05),子宫组织中IL-6,STAT3的mRNA和蛋白表达水平明显降低(P＜0.05),对TNF-α和IL-1β的mRNA表达与模型组比较差异无统计学意义.细胞实验结果显示,与空白组比较,模型组大鼠子宫内膜上皮细胞中IL-6和gp130的mRNA表达显著升高(P＜0.01),STAT3的mRNA表达明显升高(P＜0.05);与模型组比较,白头翁皂苷B4高剂量组中IL-6,gp130和STAT3的mRNA表达水平明显下降(P＜0.05).结论:白头翁皂苷B4可改善大鼠慢性子宫内膜炎的炎症反应,降低炎症因子IL-6的释放,其机制可能与IL-6/STAT3通路的下调有关.

2020

2021/07/20

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1-甲基海因在疾病机制中的药理研究进展

1-甲基海因是从动物药哈蟆油中由甲醇提取出来的一个单体化合物,是哈蟆油中的主要有效成分之一.目前证实,1-甲基海因能够抑制炎性反应中COXs和炎症因子,缓解急性肺炎、肺水肿、急性中毒等疾病的肺损伤、胃肠道损伤;可介导激活SSTR2、抑制cAMP-PKA通路抑制肿瘤细胞增殖;清除羟基自由基为主的抗氧化功能,可以在关节炎、肿瘤、慢性肾病中对机体起到保护作用;镇咳、平喘等药理作用.作为药物市场上的原料药,其具有广阔的研究价值和市场前景.

2020

2021/07/20

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粪便内中短链脂肪酸柱前衍生化UHPLC-QTOF-MS/MS分析方法研究

建立柱前衍生化超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱(UHPLC-QTOF-MS/MS)定性、定量表征小鼠粪便内中短链脂肪酸的方法,并用于评价其在抗生素处置前后小鼠粪便样品中的变化.动物实验方案获得江苏省中医药研究院动物实验伦理委员会的批准.以3-硝基苯肼为衍生化试剂,对衍生化反应条件、色谱及质谱条件进行优化,建立了粪便中16个中短链脂肪酸的定性、定量方法.所有分析物在各自浓度范围内线性关系良好(R2＞0.99),日内、日间精密度RSD均小于10％,重复性RSD小于6％,加样回收率介于80％～120％之间,样品36h内稳定性RSD小于7％;联合抗生素处置后小鼠粪便内的中短链脂肪酸种类和含量均发生了明显改变.其中,甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、乳酸等含量明显降低,而庚酸和丁二酸的含量明显增加.该方法准确、可靠,可作为粪便内中短链脂肪酸的表征方法.

2020

2021/07/20

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龙胆苦苷对佐剂性关节炎大鼠的抗炎作用

目的:通过研究龙胆苦苷(GPS)对佐剂性关节炎大鼠(AA)的治疗作用,探讨其对于大鼠炎症反应的影响.方法:36只雄性SD大鼠随机分为6组,每组6只,分别为正常组,模型组,GPS低、中、高剂量组、甲氨蝶呤(MTX)组.除正常组,其余大鼠建立AA模型,在大鼠右后趾足垫内皮内注射0.1 mL完全弗氏佐剂(CFA).造模成功后,各组连续给药7d,1次/d,GPS低、中、高剂量组灌胃给药剂量为30,60,120 mg·kg-1,MTX组腹腔注射给药剂量为0.2 mg·kg-1,正常组与模型组灌胃给予等量的生理盐水.开始给药后每天使用数字游标卡尺及足趾容积测量仪记录各组大鼠的足厚度、足体积,第7天使用小动物活体成像以及苏木素-伊红染色的方法对大鼠的踝关节进行X射线检查和病理组织学检查.实验结束后大鼠腹主动脉取血,采用酶联免疫吸附测定(E LISA)试剂盒测定血清中白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)测定滑膜组织中IL-6,TNF-α mRNA水平.结果:与正常组比较,模型组大鼠大鼠足体积及足厚度,血清IL-6,TNF-α水平和滑膜组织中IL-6,TNF-α mRNA水平显著升高(P＜0.01).与模型组比较,各给药组大鼠足体积及足厚度结果显著下降(P＜0.01);血清TNF-α水平显著下降(P＜0.01);滑膜组织中IL-6,TNF-α mRNA水平明显下降(P ＜0.05,P＜0.01).此外,X射线检查及病理组织学检查结果发现GPS对于AA大鼠的踝关节也有保护作用.结论:龙胆苦苷通过抑制血清IL-6,TNF-α水平及滑膜组织中IL-6,TNF-α mRNA水平发挥对AA大鼠的保护作用.

2020

2021/07/20

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低蛋白饮食、尼古丁皮下注射和自然选择形成的胎儿生长受限大鼠模型胎盘细胞凋亡研究

目的 探讨低蛋白饮食喂养、尼古丁皮下注射及自然选择3种方法形成的胎儿生长受限(FGR)大鼠模型胎盘细胞凋亡情况及所致大鼠FGR可能的致病机制.方法 2018年6月至2019年1月于南方医科大学南方医院动物实验中心将26只Wistar雌鼠随机分为非干预组(n=14)、低蛋白饮食组(n=6)和尼古丁注射组(n=6).非干预组大鼠正常饲养,低蛋白饮食组及尼古丁注射组分别采用相应干预手段建立FGR模型.非干预组共获子鼠132只,有12只出生体重低于同组平均体重2个标准差的FGR弱仔,收集弱仔胎盘作为研究组1(自然选择组);低蛋白饮食组共获子鼠67只,其中FGR弱仔20只,随机选择18只弱仔胎盘作为研究组2(低蛋白饮食组).尼古丁注射组共获子鼠60只,其中FGR弱仔21只,随机选择18只弱仔胎盘作为研究组3(尼古丁注射组).在非干预组随机选择42只适龄幼仔胎盘作为正常对照组.采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)染色检测各组胎盘细胞凋亡率,逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测细胞凋亡因子(Bax、Bcl-2、p53、Fas和Fas-L) mRNA表达水平,免疫组织化学染色检测蛋白表达水平.结果 低蛋白饮食和尼古丁皮下注射均成功建立FGR大鼠模型,其FGR发生率明显高于非干预组(正常对照组)(29.89％,35％ vs.9.09％,P＜0.05).自然选择组和尼古丁注射组胎盘细胞凋亡率均显著高于正常对照组[(66.120±14.611)％,(73.046± 13.666)％vs.(28.740±27.184)％,P＜0.01];低蛋白饮食组胎盘细胞凋亡率稍高于正常对照组,差异无统计学意义.与正常对照组相比,研究组1中Bcl-2、Fas-L表达水平显著降低[mRNA表达水平:Bcl-2 (0.257±0.043) vs.(1.000±0.260),P＜0.01;Fas-L (0.285 ±0.065) vs.(1.000±0.196),P＜0.01;蛋白表达水平:Bcl-2 34.60 vs.54.63,P＜0.01;Fas-L 31.93 vs.64.65,P＜0.01];研究组2中Bcl-2、Fas-L表达水平显著降低[mRNA表达水平:Bcl-2 (0.261±0.029) vs.(1.000±0.260),P＜0.01;Fas-L(0.423± 0.032) vs.(1.000±0.196),P＜0.01;蛋白表达水平:Bcl-2 40.05 vs.54.63,P＜0.01;Fas-L 32.45 vs.64.65,P＜ 0.01];p53表达水平显著升高[mRNA表达水平:(1.433±0.151)vs.(1.000±0.242),P＜0.01;蛋白表达水平:48.00 vs.29.10,P＜0.01];研究组3中Bax、p53、Fas表达水平显著升高[mRNA水平:Bax(1.438±0.177) vs.(1.000±0.113), P＜ 0.01;p53 (2.176±0.356) vs.(1.000±0.0.242), P＜ 0.01;Fas(1.335±0.076) vs.(1.000±0.090),P＜0.01;蛋白表达水平:Bax 52.10 vs.36.45,P＜0.05;p53 52.90 vs.29.10,P＜0.01;Fas 49.03 vs.30.35,P＜ 0.05];Bcl-2、Fas-L表达水平显著降低[mRNA水平:Bcl-2 (0.213±0.024) vs.(1.000±0.0.260,P＜0.01);Fas-L (0.503±0.100) vs.(1.000±0.0.196),P＜ 0.01;蛋白表达水平:Bcl-2 32.73 vs.54.63,P＜ 0.01;Fas-L 32.98 vs.64.65,P＜0.01].结论 3种因素所致大鼠FGR胎盘细胞凋亡率均显著升高,说明胎盘细胞凋亡与FGR形成存在关系.低蛋白饮食、尼古丁及自然因素所致FGR大鼠胎盘细胞凋亡途径、凋亡相关因子各不相同,说明不同因素诱发FGR的机制也不完全一致.

2020

2021/07/20

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