2026年02月04日 星期三

比较医学文献数据库Comparative Medicine Literature Database

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蚓激酶在慢性乙型肝炎治疗中的潜在作用

纤连蛋白(FN)是参与乙型肝炎病毒感染和肝脏纤维化的重要分子.蚓激酶(LK)是从赤子爱胜蚓(Eisenia foetide)中提取的一组蛋白水解同工酶,能水解纤维蛋白治疗凝血相关疾病.从这组同工酶中分离纯化出单一活性成分,在体外可降解纤连蛋白,被命名为蚯蚓纤连蛋白水解酶(EFNase).然而,LK能否预防乙型肝炎病毒感染以及缓解因乙型肝炎导致的肝脏损伤等问题还不清楚.本研究以人肝癌细胞系HepG2.2.15为细胞模型,观察LK对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)或FN水平的影响;以C57BL/6J-HBV转基因小鼠为动物模型,探讨LK对小鼠血清中HBsAg、FN、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平及肝脏病理改变的影响.结果表明,LK在体内外均能抑制HBsAg的生成,降低血清和肝脏FN.与生理盐水处理组相比,LK改善了肝脏的状态.这些数据为理解LK作为治疗乙型肝炎的潜在有效药物的治疗作用提供了有价值的信息.

2020

2021/07/20

羊源肺炎克雷伯菌间接免疫荧光检测方法的建立

将羊肺脏中分离鉴定后的肺炎克雷伯菌制成菌体免疫抗原,免疫健康家兔后获得兔抗羊源肺炎克雷伯菌多克隆抗体.依据此多克隆抗体建立检测肺炎克雷伯菌的间接免疫荧光检测方法,并对检测条件进行了筛选和优化.结果表明,多克隆抗体稀释度为1∶80,FITC标记羊抗兔IgG稀释度为1∶400,孵育时间为30 min时,羊源肺炎克雷伯菌的特异性黄绿色荧光最清晰,非特异性荧光最弱.并通过临床检测证明该方法具有简便、特异性高的优点,为羊源肺炎克雷伯菌的流行病学、血清学调查和临床诊断奠定基础.

2020

2021/07/20

一种中草药私处护理液的研究

目的 研究一种乳酸、中草药和益生元复配的私处护理液,并对其效果进行了观察.方法 采用溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能试验和动物试验方法,对该护理液抑菌效果及其毒性进行了实验室观察.结果 该私处护理液在0.5 min、2 min、5 min、10 min、20 min对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌抑菌率均大于99.99%;37 ℃条件下原液存放3个月后,抑菌率与存放前基本一致;急性经口毒理试验LD50>5000 mg/kg,属实际无毒;多次完整皮肤刺激指数为0,属无刺激;多次阴道粘膜刺激指数为0.67,属无刺激;皮肤致敏率为0,未见红斑、水肿等变态反应;消费者测试表明对人体温和,无不良反应.结论 该私处抑菌护理液符合消毒产品抗(抑)菌制剂相关要求,具有抑菌效果好,性质稳定,产品温和、清洁效果好等特点.该配方产品能缓解人体私处不适,呵护女性健康,适合长期使用.

2020

2021/07/20

纯酰素抗抑郁作用研究

目的 研究纯酰素(PMAS)的抗抑郁作用.方法 PMAS灌胃给药.通过尾静脉注射利血平(2 mg/kg)复制小鼠抑郁模型,观察眼帘下垂动物数、运动不能动物数,测肛温;腹腔注射丁苯那嗪(40 mg/kg)复制小鼠抑郁模型,观察眼帘下垂动物数和僵住动物数;尾静脉注射利血平(2 mg/kg)后进行悬尾实验,复制小鼠获得性绝望模型,观察小鼠悬尾不动时间.结果 PMAS(144、288 mg/kg)可显著减少利血平复制的抑郁模型小鼠眼帘下垂、运动不能动物数,显著升高模型小鼠肛温(P<0.01或P<0.05);PMAS(144、288 mg/kg)可显著减少丁苯那嗪复制的抑郁模型小鼠眼帘下垂、僵住动物数(P<0.01或P<0.05);PMAS(144、288 mg/kg)可明显缩短绝望模型小鼠悬尾不动时间(P<0.01或P<0.05).结论 PMAS具有一定的抗小鼠实验性抑郁作用.

2020

2021/07/20

前列腺癌中致病基因与核心转录因子的识别与功能分析

目的:通过分析识别前列腺癌功能基因模块并挖掘影响这些模块的核心转录因子与关键基因,探讨前列腺癌的发病机制.方法:通过加权基因共表达网络分析(weighted gene co-expressed network analysis,WGCNA)识别与前列腺癌病理分期、Gleason分级等重要临床特征相关的枢纽基因模块,利用OPOSSUM在线工具分析富集调控这些基因的转录因子,应用通路富集分析和蛋白质相互作用网络分析识别前列腺癌的关键基因及其对前列腺癌患者重要临床特征和无病生存率(disease free survival,DFS)的影响.结果:识别出3个枢纽模块,分别与前列腺癌病理T分期、病理N分期、Gleason分级高度相关.进一步筛选得到13个前列腺癌核心转录因子参与调控这3个枢纽模块.这些转录因子调控的差异表达基因显著富集于Calcium、cGMP-PKG、cAMP前列腺癌相关信号通路,其组成的基因网络中14个关键基因(PRKG1、PRKG2、CYSLTR2、GRPR、CHRM3、ADCY5、ADRA1D、EDNRA、EDNRB、CYSLTR2、AGTR1、GRPR、GRIA1和OXT)处于重要节点位置,其中ADRA1A、PRKG2、CHRM3、ADRA1D和EDN3高表达显著延长了前列腺癌患者的DFS(均P<0.01).结论:ADRA1A、PRKG2、CHRM3、ADRA1D和EDN3受前列腺癌核心转录因子调控,与前列腺癌重要临床特征高度相关,且高表达会显著增加前列腺癌的DFS,对前列腺癌机制的后续研究具有重要的参考价值.

2020

2021/07/20

藏药三味宽筋藤汤散急性毒性试验及抗炎镇痛作用的研究

目的:评价藏药三味宽筋藤汤散急性毒性以及抗炎镇痛的作用.方法:小鼠40只,雌雄各半,实验前禁食不禁水16 h,分别灌胃三味宽筋藤汤散最大浓度(1.15636 g原生药/mL),最大体积(0.4 mL/10 g),一天灌胃给药2次,间隔6h,对照组灌胃等体积0.5% CMC,观察并记录动物在给药后14d内的中毒表现及死亡情况;以冰醋酸致小鼠腹腔通透性增加模型观察三味宽筋藤汤散的抗炎作用,以小鼠热板法和醋酸致小鼠扭体反应评价三味宽筋藤汤散的镇痛作用.结果:小鼠在灌胃给药后14 d内未出现明显的毒性表现,期间亦未出现动物死亡,解剖观察其主要脏器亦无明显异常发现;三味宽筋藤汤散3.0g原生药/kg、1.0g原生药/kg对醋酸致小鼠腹腔通透性升高具有一定的抑制作用,也有减少醋酸致小鼠扭体反应的趋势,但对热板法致小鼠疼痛反应无明显影响.结论:测得小鼠一次性口服三味宽筋藤汤散的最大耐受量为34.2 g原生药/kg,该剂量为临床拟用剂量(6.0 g/d,0.1 g/kg)的342倍,提示藏药三味宽筋藤汤散临床用药是比较安全的,同时具有一定的抗炎、镇痛作用.

2020

2021/07/20

Calcineurin A基因对马尔尼菲篮状菌致病力的影响

目的 探讨calcineurin A基因(CnaA)对马尔尼菲篮状菌致病力的影响.方法 通过观察CnaA基因缺陷菌株(ΔcnaA)形态发生、细胞壁完整性、压力应激、与巨噬细胞共培养后的生长情况,并构建动物感染模型以明确ΔcnaA敲除株致病力特点.结果 ΔcnaA敲除株在形态发生及细胞壁完整性等方面存在缺陷;与巨噬细胞共孵育的ΔcnaA的分生孢子迅速被吞噬,相比于wild-type,被吞噬24 h后的ΔcnaA菌株生长速度较慢,在48 h时,巨噬细胞内的ΔcnaA菌株大部分被杀灭并分解;ΔcnaA感染的小鼠死亡率及组织菌载量较wild-type明显降低.结论 CnaA在马尔尼菲篮状菌的致病力中发挥重要的调控作用.

2020

2021/07/20

子宫内膜癌超声参数与病灶组织中增殖凋亡侵袭及血管生成基因表达的关系

目的 探讨子宫内膜癌超声参数与病灶组织中增殖、凋亡、侵袭及血管生成基因表达的关系,为子宫内膜癌的临床诊治提供参考.方法 选取义乌市中心医院收治的子宫内膜癌患者70例为恶性组,同期行手术治疗的子宫肌瘤患者70例为良性组.超声造影检查测定各病灶组织峰值强度、达峰时间、造影剂平均渡越时间;术中采集病变区域的子宫内膜组织标本,RT-PCR检测增殖基因(Cdk4、Cdk6、Efemp2、DJ-1、RRM2)、凋亡基因(C-myc、p53、livin、caspase-3、Bid)、侵袭基因(Dkk1、Ezh2、HMGB1、snail)及血管生成相关基因(血管内皮生长因子、环氧化酶2、基质金属蛋白酶9、低氧诱导因子-1α)表达水平.结果 恶性组癌组织的峰值强度、平均渡越时间较癌旁组织和良性组病灶组织明显提升,达峰时间较癌旁组织和良性组病灶组织明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01).恶性组癌组织中Cdk4、Cdk6、DJ-1、RRM2、C-myc、p53、livin、Ezh2、HMGB1、snail及血管内皮生长因子、环氧化酶2、基质金属蛋白酶9、低氧诱导因子-1α mRNA相对表达量明显高于癌旁组织和良性组病灶组织,Efemp2、caspase-3、Bid、Dkk1 mRNA相对表达量明显低于癌旁组织和良性组病灶组织,差异有统计学意义(P<0.05).Pearson相关性分析显示,子宫内膜癌组织的峰值强度、平均渡越时间与Cdk4、Cdk6、DJ-1、RRM2、C-myc、p53、livin、Ezh2、HMGB1、snail及血管内皮生长因子、环氧化酶2、基质金属蛋白酶9、低氧诱导因子-1 αmRNA表达量呈正相关,与Efemp2、caspase-3、Bid、Dkk1 mRNA表达量呈负相关;达峰时间与Cdk4、Cdk6、DJ-1、RRM2、C-myc、p53、livin、Ezh2、HMGB1、snail及血管内皮生长因子、环氧化酶2、基质金属蛋白酶9、低氧诱导因子-1α mRNA表达量呈负相关,与Efemp2、caspase-3、Bid、Dkk1 mRNA表达量呈正相关.结论 超声造影参数可用于子宫内膜良、恶性病变的鉴别诊断,且与增殖、凋亡、侵袭及血管生成基因表达直接相关.

2020

2021/07/20

西藏部分地区藏猪源沙门菌分离鉴定及耐药表型

利用细菌的分离鉴定、K-B法和PCR检测方法,对西藏自治区林芝市朗县、昌都市2个地区所分离的33株藏猪源沙门菌的药物敏感性及耐药基因进行了研究.结果 显示,共分离得到33株藏猪源沙门菌,其中肠炎沙门菌是优势血清型;33株藏猪源沙门菌分离菌株对氨基糖苷类、酰胺醇类和磺胺类药物均表现出不同程度的耐药,对链霉素耐药率33.33%,对庆大霉素耐药率33.33%,对丁胺卡那耐药率0.00%,对氯霉素耐药率为96.96%,对氟苯尼考耐药率96.96%,对复方新诺明的耐药率为75.75%,同时存在多重耐药现象,耐药基因检测结果与药敏试验结果一致.结果 表明,藏猪源沙门菌确实存在,并且分离株表现出不同程度的耐药现象;沙门菌在西藏林芝、昌都均有分布,应引起重视.西藏地区要根据各地实际情况需要加强监测沙门菌引起的腹泻,建立流行毒株预警机制并合理用药.

2020

2021/07/20

异牡荆苷作为sortase A抑制剂对小鼠金黄色葡萄球菌肺炎的保护作用

sortase A(SrtA)是一种重要的毒力决定因子,负责将多种毒力相关蛋白锚定在金黄色葡萄球菌(S.aureus)的细胞表面,在其致病过程中发挥重要作用,是开发抗金黄色葡萄球菌毒力药物的理想靶点.本研究首先通过荧光共振能量转移试验发现异牡荆苷是SrtA的可逆抑制剂;又利用细胞侵袭试验证明异牡荆苷能够显著抑制金黄色葡萄球菌对A549细胞的内化作用;最后考察了异牡荆苷对小鼠肺炎的保护作用,发现异牡荆苷能明显减轻金黄色葡萄球菌感染性肺炎小鼠肺组织的病理损伤和炎症反应,减少肺部载菌量,显著提高小鼠存活率.以上结果表明,异牡荆苷能够通过抑制毒力因子SrtA对金黄色葡萄球菌引起的小鼠肺炎起到保护作用,是一种很有前景的抗金黄色葡萄球菌毒力活性化合物,可作为开发治疗金黄色葡萄球菌感染药物的先导化合物.

2020

2021/07/20

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