| 品系名称Strain name
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心肌组织特异性Meox1敲低转基因小鼠 |
| 编号Number |
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| 品系编号Strain number
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| 物种 |
小鼠
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| 英文名English name |
B6.Tg(a-MHC-siRNA-Meox1)-GC/ILAS |
| 别名Alias name |
Meox1,Mox1,Mox-1 |
| 类别Category |
转基因 |
| 基因信息Gene information |
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| 描述Description |
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| 传代Generation |
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| 外观特征Appearance features |
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| 遗传特征Genetic characteristics |
转基因 |
| 培育历程Cultivation |
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| 相关亚系Related substrain |
无 |
| 图片Picture |
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| 生物学特征Biological characteristics |
通过超声影像（包括反映内径长度变化的参数左室收缩末期内径（LVEDD）及左室收缩末期内径（LVESD），反映后壁厚度的参数舒张末期左室后壁厚度（LVPWD）及收缩末期左室后壁厚度LVPWS，反映左室收缩功能的参数左室短轴缩短率（LVFS））和病理组织学（H&E染色显微水平和透射电镜超微水平）分析，在整体，显微和超微水平观察心脏功能和结构形态的改变，发现Meox1于心肌组织特异性表达敲低，可引起心脏整体变小、壁厚变薄的表型。此外，在病理刺激情况下，包括遗传性和手术诱导的压力负荷刺激，Meox1表达敲低可抑制模型小鼠心肌肥厚的失代偿进程，分析指标包括超声影像相关参数、病理组织学分析、生存率分析、心肌肥厚标志物水平（心钠肽和脑钠肽）及心重比等。随后，在分子水平，通过信号转导和体外反向验证分析，即包括RNAseq、启动子活性分析、染色质免疫沉淀及细胞内反向验证，发现其病理机制，即Meox1主要通过下游靶分子Gata4来参与心肌肥厚失代偿进程的 |
| 寿命与疾病Life-span and disease |
同小鼠。 |
| 应用领域Application area |
心肌肥厚，心肌病及心衰发病机制研究，治疗相关靶点及药物筛选研究。 |
| 饲养与繁殖Breeding and reproduction |
与C57BL/6交配繁殖 |
| 保种单位Preserving unit |
产业处，中国医学科学院医学实验动物研究所，10021，北京市朝阳区潘家园南里5号，Tel：010-67776838，Fax：010-67770683，E-mail：chanyechu@cnilas.org |
| 数据来源Data sources
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| 录入/更新时间Date |
2021.9.15 |
| 备注Remarks |
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| 品系可用性Strain Availability |
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| 特定条款和条件Specific Term and Conditions |
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| 保存状态Strain State Legend |
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当前位置：
