| 中文名称Chinese name
|
SIV感染恒河猴异常免疫激活模型 |
| 编号Model number |
|
| 英文名称English name |
Abnormal immune activated model of rhesus macaques by SIV infection |
| 物种Species name |
|
| 品系Strain name |
|
| 人类疾病Human diseases |
艾滋病 |
| 传染性Infectivity |
血液传播、性传播、母婴传播 |
| 微生物Microorganism |
|
| 类别Category |
病原感染动物模型 |
| 造模因素Modeling factors |
病毒感染 |
| 制作方法Making method |
100 TCID50 SIVmac239静脉感染恒河猴后，慢性期给予抗病毒治疗，即经皮下注射1 mL ART药液（TFV+FTC+DTG），每天给药一次，连续给药3个月，停药后随访观察。疾病模型全过程，根据血浆病毒载量，可分为4个时期。根据血浆病毒载量，将疾病分为对SIV阴性阶段（SIV Negative，SN）、SIV 感染阶段（SIV Emerged，SE）、SIV抑制阶段（SIV Suppressed，SS）和SIV反弹阶段（SIV Rebounded，SR）。监测并比较各时期免疫细胞亚群和细胞因子的变化。 |
| 生物学特征Biological characteristics |
通过比较SS和SN、SR和SE之间的宿主免疫功能，发现与SN期相比，SS期CD38+HLA-DR- CD4+/CD8+ T细胞亚群和PD-1+ CD4+/CD8+ 记忆T细胞亚群增多，细胞因子MIP-1β、IL-8、IL-10升高。与SE期相比，SR期PD-1+CD4+ TCM细胞增多，PD-1+CD4+ TEM细胞减少，促炎细胞因子TNF-α、IL-6、IL-1β和IFN-γ水平增强。艾滋病异常免疫激活恒河猴模型结果显示，自感染前至ART停药后，在不受病毒复制的影响下异常免疫激活持续增强。 |
| 医学用途Medical use |
用于免疫干预策略的探讨和评价。 |
| 临床表现Clinical manifestation |
疾病控制阶段与病毒阴性阶段，ART后免疫状态恢复，但一些细胞因子和免疫细胞仍处于高水平。尽管给予ART治疗，但持续的免疫激活仍然存在，血清中的细胞因子和T细胞亚群依然高于正常水平。此外，停止给药后，血清中促炎因子水平显著高于慢性感染阶段。提示停药后伴随病毒复制，可能出现更严峻的免疫激活，增加后续治疗的难度，在临床上实验性停药研究中必须进一步评估免疫状态的影响。 |
| 病理表现Pathology |
|
| 发病天数Days of onset |
1-3年，个体差异，无特定时间 |
| 发病过程Pathogenesis process |
SIV主要攻击动物的免疫系统，其中CD4+ T淋巴细胞为主要攻击目标。病毒感染后，CD4细胞破坏，给予抗病毒治疗后，可有效地抑制病毒复制，CD4细胞或CD4/CD8比值逐渐恢复或部分恢复，但宿主仍处于持续性免疫激活状态。 |
| 临床诊断Clinical diagnosis |
q-PCR检测血浆病毒载量、流式细胞术、Luminex细胞因子测定 |
| 评价模型成功的指标Indicators for evaluating model success |
血浆病毒载量、病毒DNA检测、CD4细胞计数和CD4CD8比值、免疫细胞亚群测定、细胞因子测定 |
| 保藏单位Preservation unit |
中国医学科学院医学实验动物研究所 |
| 参考文献Reference |
Ling Tong(#), Zhe Cong(#), Long Tian, Jingjing Zhang, Jiahan Lu, Qiuhan Lu, Ting Chen, Yuhong Wang*, Qiang Wei*, Jing Xue*. Stage-dependent within-individual comparison reveals SIV-specific activation/exhaustion shift in rhesus macaques. Frontiers in Microbiology, 2021 Jul 19;12:704449. (IF=5.64) |
| 录入/更新时间Date |
|
| 备注Remarks |
|
当前位置：
