| 中文名称Chinese name
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APP/PSN AD小鼠模型 |
| 编号Model number |
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| 英文名称English name |
APP/PSN AD mouse model |
| 物种Species name |
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| 品系Strain name |
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| 人类疾病Human diseases |
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| 传染性Infectivity |
否 |
| 微生物Microorganism |
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| 类别Category |
转基因动物模型 |
| 造模因素Modeling factors |
利用PrP-hAPPK595N/M596L和PrP-hPS1δE9双转基因 |
| 制作方法Making method |
利用PrP-hAPPK595N/M596L和PrP-hPS1δE9双转基因培育而成。背景品系是C57BL/6J，启动子为Mouse prion protein（PrP）, 靶基因信息：Human presenilin 1 and APP。 |
| 生物学特征Biological characteristics |
1. 老年痴呆特征性临床表现；
2. APP/PSN基因表达；
3. 痴呆相关行为学特征；
4. 老年斑等病理学特征。 |
| 医学用途Medical use |
老年痴呆病研究。 |
| 临床表现Clinical manifestation |
5月龄出现老年斑，12月龄有大量老年斑形成。 |
| 病理表现Pathology |
经过检验前5 d 学习有效, 所有小鼠都能较快的找到平台。随后第6天撤出平台, 进行空间探索实验。Ethovision XT 监测分析软件记录小鼠在目标区域(即第4 、5 区)的穿梭次数和停留时间。Morris水迷宫试验发现3 、6 、9 月龄APP/PSN双转基因小鼠空间探索实验结果与同月龄野生型小鼠相比有显著差异, 较同月龄野生型C57BL/6J小鼠学习及记忆能力降低。 |
| 发病天数Days of onset |
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| 发病过程Pathogenesis process |
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| 临床诊断Clinical diagnosis |
1. 特征性临床表现；
2. 基因表达；
3. 行为学特征；
4. 病理学特征。 |
| 评价模型成功的指标Indicators for evaluating model success |
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| 保藏单位Preservation unit |
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| 参考文献Reference |
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| 录入/更新时间Date |
12-03-20 |
| 备注Remarks |
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当前位置：
