| 中文摘要Abstract in Chinese |
目的 探索以大鼠髓鞘碱性蛋白片段69-85(MBP69-85)为单一抗原,建立Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型,并观察其病理改变.方法 MBP69-85以生理盐水溶解,与完全福氏佐剂(CFA)充分混匀制备免疫乳剂;雌性Wistar大鼠70只,留取10只作为正常对照组,余者根据免疫乳剂组分的不同随机分为A、B、C组(n=20).A组:MBP69-85每只50 μg+CFA(含卡介苗6 mg);B组:MBP69-85每只25 μg+CFA(含卡介苗6 mg);C组:MBP69-85每只25 μg+CFA(含卡介苗12 mg).脑和脊髓组织切片进行HE染色,MBP及神经微丝(neurofilament,NF)免疫组化检测,观察神经组织的病理改变.结果 A组内部分大鼠在免疫后第12～16天发病,表现为尾部及四肢无力或麻痹、斜颈等,平均临床症状评分为2.38±1.89;B、C组均未见发病;HE染色可见神经组织内炎细胞浸润,血管"袖套"样病灶形成;MBP及NF免疫组化染色显示病变组织内白质脱髓鞘及轴突损伤明显.结论 EAE模型建立与免疫抗原的剂量有一定的依赖关系;佐剂中的卡介苗含量不是诱导大鼠发病的主要原因;本模型具有多发性硬化的典型临床表现及病理改变,是研究多发性硬化发病机制及治疗的可靠的动物模型. |
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