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目的 探讨采用载脂蛋白E(ApoE)基因敲除构建稳定的大鼠缺血性脑卒中的过程.方法 选用健康的6周龄雄性ApoE基因敲除大鼠100只,SPF级SD雄性大鼠100只,依据大鼠种类分为两组.用线栓法堵塞大脑中动脉2 h,缺血后2 h向外拔出线栓约2 mm再灌注22 h后行Zea-Longa评分,评分在2-3分为成功模型.统计不同种类大鼠成模成功率情况;在模型构建3 d、7 d时行神经功能缺损严重程度评分(NSS)和横木行走实验(BWT)评分评估模型的稳定性,同时行核磁共振(MRI)检查了解各处理梗塞病灶范围及变化;再通后灌注7 d断头取脑,进行氯化三苯基四氮唑(TTC)染色及荧光染色观察梗塞范围变化情况.结果 ApoE基因敲除大鼠与SD大鼠两组模型3 d内成功率高,分别为76％和77％,7 d内模型成功率分别为75％和73％,两组无统计学差异(P>0.05).ApoE基因敲除大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型缺血再通灌注7 d时NSS和BWT评分较3 d时稍减低,但无统计学差异;SD大鼠模型组在缺血再通灌注7 d时NSS和BWT评分较3 d时稍减低,但有显著统计学差异(P<0.001).MR影像显示缺血区域呈现明显高信号,随时间推移两组动物模型缺血范围呈先扩大后缩小趋势,SD组大鼠模型缺血范围较ApoE基因敲除组大.TTC染色缺血区染染成苍白色.ApoE基因敲除模型组荧光标记显示神经细胞大小、分布较SD组均匀,阳性细胞数明显高于SD组(P<0.05).结论 ApoE基因敲除大鼠可用于制备稳定的MCAO模型. |
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