| 中文摘要Abstract in Chinese |
目的 银屑病是一种慢性、炎症性皮肤病,Yes相关蛋白(YAP)在银屑病皮损中表达升高,并可通过促进细胞增殖、抑制凋亡等作用在银屑病中促进其发生、发展,然而其上游负性调控因子RAS相关结构域家族1A(RASSF1A)在银屑病病程中的作用及对YAP表达的影响尚不明确.方法 免疫组织化学检测银屑病患者皮损组织中RASSF1A表达,用10 ng/mL 的M5(IL-1α、IL-17、IL-22、TNF-α、Oncostatin M)刺激原代人表皮角质形成细胞(KC)及人永生化角质形成细胞系HaCaT 48 h制作银屑病细胞模型,外用咪喹莫特的方式建立银屑病鼠模型,qPCR、Western blot及免疫荧光分别检测RASSF1A及YAP的表达.结果 免疫组织化学显示银屑病患者皮损中RASSF1A的表达强度较正常皮肤降低;在银屑病细胞模型中,qPCR及Western blot结果显示YAP mRNA及蛋白的表达升高,且这一趋势在HaCaT细胞中更明显,免疫荧光显示,在KC细胞制作的银屑病细胞模型中RASSF1A蛋白表达强度降低,YAP蛋白的表达强度升高;在银屑病动物模型中,免疫组织化学显示RASSF1A的表达强度较对照组降低、YAP的表达强度较对照组升高,Western blot同样证实银屑病模型组RASSF1A蛋白表达降低、YAP蛋白表达升高.结论 在银屑病中RASSF1A及YAP的表达呈相反趋势,研究药物增加RASSF1A的表达有望通过抑制YAP表达达到治疗银屑病的目的. |
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