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目的:探讨TRIML1对肝癌细胞恶性生长的影响.方法:在HepG2肝癌细胞中筛选鉴定过表达TRIML1稳定株.利用CCK8法检测过表达TRIML1稳定株的生长增殖活性;软琼脂克隆形成实验分析过表达TRIML1稳定株的克隆形成能力.裸鼠成瘤实验分析过表达TRIML1稳定株的动物体内成瘤能力.使用炎症细胞因子TNF-α刺激过表达TRIML1稳定株和阴性对照8 h,收取细胞上清,ELISA检测IL-6分泌情况.在Huh7肝癌细胞中用小干扰RNA(siRNA)敲低TRIML1,spheres形成实验检测敲低TRIML1对Huh7生长状况的影响,并且收取上清检测IL-6的分泌.结果:成功筛选出过表达TRIML1的稳定株;过表达TRIML1稳定株细胞增殖活性明显高于对照组(P<0.01);过表达TRIML1稳定株的软琼脂集落数明显高于对照组(P<0.01);过表达TRIML1稳定株组的裸鼠瘤体体积和重量明显高于对照组(P<0.01);过表达TRIML1稳定株的IL-6本底水平的分泌和TNF-α诱导的分泌均高于对照组(P<0.01).TRIML1敲低后,Huh7细胞spheres形成能力显著下降,IL-6的分泌量也降低,反向验证上述效应.结论:TRIML1能明显促进肝癌细胞体内和体外的恶性增长,效应可能与IL-6的表达上升有关. |
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