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| 文献名称Document name | 树鼩副粘病毒(TPMV)PCR 方法的建立及初步应用 |
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| 编号Document number | |
| PMIDPMID number | |
| 作者Author | 王淑菁, 付瑞, 李晓波, 王吉, 贺争鸣, 岳秉飞 |
| 中文摘要Abstract in Chinese | 目的 建立树鼩副粘病毒(Tupaia paramyxovirus,TPMV)PCR检测方法,并进行初步应用.方法 根据NCBI公布的TPMV基因组序列,选择8231 bp~8720 bp区域人工合成一段DNA序列并转入质粒中,作为阳性标准质粒.根据TPMV保守区域设计一对特异性引物,考察方法的特异性和灵敏度,并应用于60份树鼩呼吸道咽拭子cDNA及12份树鼩肺组织cDNA的检测中.结果 所建立的PCR检测方法特异性好,灵敏度高,可达11.5 × 10 -5μg/mL.60份树鼩呼吸道咽拭子cDNA及12份树鼩肺组织cDNA检测均为阴性.结论 建立的树鼩副粘病毒PCR检测方法特异性强,灵敏度高,可用于树鼩副粘病毒的常规检测中. |
| 英文摘要Abstract in English | |
| 关键词Key word | 树鼩, 副粘病毒, PCR, 检测 |
| 发表杂志Journal | 中国比较医学杂志 |
| 发表年份Year | 2018 |
| 录入/更新时间Date | 2021.7.1 |
