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目的 观察Notch3介导L5～S2 脊段背角小胶质细胞活化在慢性前列腺炎疼痛中的作用.方法 大鼠分为实验组(慢性前列腺炎组)和对照组,实验组通过完全弗氏佐剂(CFA)注射前列腺来制作大鼠慢性前列腺炎疼痛模型,对照组注射生理盐水,采用热辐射甩尾痛阈测定和前列腺组织病理学检查鉴定疼痛模型,分别在注射CFA后0、4、12、24 d,采用qRT-PCR检测L5～S2脊段后角小胶质细胞活化标志物IBA-1 和受体Notch3 mRNA的表达,采用ELISA检测小胶质细胞炎症因子TNF-α和IL-1 β的分泌,并在鞘内注射小胶质细胞和Notch3抑制剂后检测小胶质细胞TNF-α和IL-1 β蛋白的表达.结果 前列腺组织病理和热痛域实验证实慢性前列腺炎疼痛模型建立成功.实验组大鼠Notch3、IBA-1 、TNF-α及IL-1β的表达在第4天开始增加,第12 天达到最高水平,第24天开始下降,均显著高于对照组,差异有极显著性统计学意义(P＜0.01).抑制小胶质细胞和Notch3 受体后,TNF-α和IL-1 β的分泌明显减少(P＜0.05).结论 慢性前列腺炎疼痛中Notch3 介导L5～S2 脊段中枢小胶质细胞活化,炎症因子分泌增加,与慢性前列腺炎呈现的持续顽固神经炎性疼痛有关. |
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