| 文献名称Document name |
蓓萨罗丁-聚乙烯吡咯烷酮共无定型物制备及在SD大鼠体内评价 |
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| PMIDPMID number
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任淑月,焦凌泰,于浩滢,等. |
| 作者Author |
蓓萨罗丁是一种新型维甲酸类似物,大量研究表明其具有神经保护作用.其晶Ⅰ型的溶解度和生物利用度较低,严重限制了蓓萨罗丁的临床应用.本文首次制备蓓萨罗丁-聚乙烯吡咯烷酮共无定型物样品,基于X射线衍射及红外光谱分析表征了共无定型物结构.同时,利用LC-MS建立SD大鼠血浆及组织中蓓萨罗丁检测方法.体外溶出结果表明共无定型物使蓓萨罗丁在纯水中溶出度提高了4.17倍.SD大鼠分别给予30 mg·kg-1蓓萨罗丁和共无定型物后,共无定型给药组的蓓萨罗丁血浆AUC从7 034.89 μg·L-1·h提高至10 174.03 μg·L-1·h,达峰时间从7.33 h显著提前至0.9h,同时Cmax由627.76 μg·L-1显著提升至3 011.88 μtg·L-1.各个组织中的蓓萨罗丁含量都有提升,其中以脑、肝和肾组织中提升最为显著.动物福利和实验过程均遵循中国医学科学院药物研究所动物伦理委员会的规定.结果 表明蓓萨罗丁-聚乙烯吡咯烷酮共无定型物改变了原药药物代谢动力学特征,为蓓萨罗丁共无定型物治疗脑部疾病提供临床前数据支持. |
| 中文摘要Abstract in Chinese |
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| 英文摘要Abstract in English
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蓓萨罗丁, 蓓萨罗丁-聚乙烯吡咯烷酮共无定型物, 液质联用, 药代动力学, 组织分布 |
| 关键词Key word |
药学学报,Acta Pharmaceutica Sinica,2020,55(5) |
| 发表杂志Journal |
2020 |
| 发表年份Year
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2021/07/20 |
| 录入/更新时间Date |
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