| 文献名称Document name |
雷帕霉素对大鼠肾缺血再灌注后心肌损伤的作用及机制研究 |
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| PMIDPMID number
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邓宇,李丽娜,王鹏帆,等. |
| 作者Author |
目的 探究雷帕霉素(rapaycin,RAPA)对大鼠肾缺血再灌注(renal ischemia reperfusion,RIR)后远隔器官心脏损伤的影响.方法 40只大鼠随机平均分为四组:空白组、假手术组、RIR组和雷帕霉素处理组,每组10只.雷帕霉素处理组的大鼠接受雷帕霉素灌胃给药.术后24 h处死每组大鼠,收集血液,脾和心脏.测定血浆中肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、血清肌酐(SCr)和尿素氮(BUN)的水平.用PAS染色半定量分析表示心脏病理损伤程度.TUNEL试剂盒检测细胞凋亡情况.流式细胞仪检测NKT细胞数量的百分比.RT-qPCR方法检测CXC趋化因子配体10(CXCL10)、缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factoR-1α,HIF-1α)mRNA和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达.结果 RIR组血清BUN值和SCr值高于假手术组.雷帕霉素处理组血清CK值和CK-MB值水平低于模型组.心脏病理损伤的半定量评分表明,雷帕霉素处理组的病理损伤评分明显低于RIR组.雷帕霉素处理组心脏和外周血NKT细胞百分比明显高于RIR组.雷帕霉素处理组脾NKT细胞百分比低于RIR组.雷帕霉素处理组HIF-1αmRNA和VEGF mRNA的表达程度低于RIR组.雷帕霉素处理组CXCL10 mRNA的表达水平高于RIR组.结论 RAPA可以显著上调CXCL10的表达水平,促进NKT细胞从脾到外周血在心脏中的集聚.RAPA还可以抑制HIF-1α表达水平从而对RIR后心脏发挥保护作用. |
| 中文摘要Abstract in Chinese |
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| 英文摘要Abstract in English
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肾缺血再灌注损伤, 雷帕霉素, 缺氧诱导因子-1α, CXC趋化因子配体10 |
| 关键词Key word |
中国比较医学杂志,Chinese Journal of Comparative Medicine,2020,30(4) |
| 发表杂志Journal |
2020 |
| 发表年份Year
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2021/07/20 |
| 录入/更新时间Date |
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