| 中文摘要Abstract in Chinese |
目的 研究不同浓度卵蛋白( ovalbumin,OVA)变应原对小鼠的哮喘造模影响.方法 96只6～8周龄SPF级雌性BALB/c小鼠随机分为8组,分别为PBS组(对照组)、10 μg组(A组)、20μg组(B组)、50μg组(C组)、100 μg组(D组)、200 μg组(E组)、500 μg组(F组)、1000 μg组(G组).A～G组分别用含1％明矾的PBS配制相应浓度的OVA于第0、7和第14天对小鼠进行腹腔注射.于第21 ～ 27天连续7d用含1％的OVA的PBS溶液雾化吸入激发各组小鼠.正常对照组使用PBS溶液致敏和激发.最后一次雾化吸入激发后24 h内,计数各组小鼠支气管肺泡灌洗液(BLAF)中嗜酸性粒细胞的含量,ELISA法检测IL-4、IL-5的分泌量及其血清IgG2a、IgE抗体的水平;肺组织病理切片观察各组小鼠哮喘模型的效果,评价最优哮喘造模的OVA浓度.结果 A～G组小鼠肺泡灌洗液中IL-4、IL-5含量均高于正常对照组(P＜0.01),细胞因子水平随着OVA浓度的增高而逐渐下降;A～G组小鼠肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞数均高于正常对照组(P＜0.01),从低浓度组至高浓度组嗜酸性粒细胞数从高向低变化;A ～G组小鼠血清中总抗体IgE的水平均显著高于正常对照组(P＜0.01),且随着OVA浓度的增高IgE水平逐渐下降.血清中IgG2a的水平则随OVA给药浓度的增高而逐渐增高;低浓度OVA致敏组小鼠肺组织标本可观察到明显的炎症浸润性病理表现,而高浓度组肺部组织病理变化不明显.结论 低浓度的OVA连续致敏小鼠造成过敏性哮喘病理改变较为明显,随着OVA浓度的增高,造模效果逐渐降低,而高浓度的OVA则会导致模型小鼠发生免疫耐受. |
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