> 利用CRISPR/Cas9技术构建Bpi基因敲除小鼠
| 文献名称Document name | 利用CRISPR/Cas9技术构建Bpi基因敲除小鼠 |
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| 编号Document number | |
| PMIDPMID number | 张雨,郭中坤,付彬,等. |
| 作者Author | 目的 利用CRISPR/Cas9基因编辑技术高效构建Bpi基因敲除的小鼠模型,并继续繁殖、鉴定及建立稳定遗传的Bpi基因敲除小鼠品系.方法 针对C57BL/6小鼠Bpi基因的第2~3外显子两端设计敲除靶点,筛选高活性gRNA(guide RNA)靶点,体外转录得到sgRNA(small guide RNA)并与Cas9 mRNA一起显微注射到C57BL/6小鼠的受精卵内,经胚胎移植至代孕母鼠体内,获得F0代小鼠后,通过基因型鉴定和DNA测序获得基因突变的阳性子代鼠.结果 筛选到高活性gRNA靶点并成功获得体外转录产物sgRNA;与Cas9 mRNA一起通过显微注射的方式获得了64枚状态良好的受精卵并成功移植到2只代孕母鼠体内;获得了22只F0代小鼠,经PCR鉴定和DNA测序后选择一只单链缺失708 bp碱基的阳性小鼠进行扩繁,并在F1、F2代检测到该突变,且F2代成功繁育出纯合子小鼠.结论 成功构建Bpi基因敲除小鼠模型,为进一步研究Bpi基因及其表达产物的生物学功能奠定了基础. |
| 中文摘要Abstract in Chinese | |
| 英文摘要Abstract in English | Bpi, 基因敲除小鼠, CRISPR/Cas9技术, 基因型鉴定 |
| 关键词Key word | 中国比较医学杂志,Chinese Journal of Comparative Medicine,2020,30(6) |
| 发表杂志Journal | 2020 |
| 发表年份Year | 2021/07/20 |
| 录入/更新时间Date |
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