| 中文摘要Abstract in Chinese |
目的:明确大鼠口服苦杏仁苷的组织分布和血浆药代动力学参数.方法:体内药物分析采用高效液相色谱法(HPLC),使用Thermo BDS HypsilC18色谱柱(柱长25cm,内径0.46cm,粒径5μm),乙腈-0.1％磷酸水溶液(8:92,v/v)为流动相,检测波长207nm,流速1.0mL/min,柱温25℃,进样量10μL,共分析实验动物(大鼠)血浆、心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏中苦杏仁苷的含量,并测定该成分的血浆药代动力学参数.结果:苦杏仁苷在上述器官组织中的含量分别为44.774±7.397ng/mL、23.693±6.097ng/g、43.391±5.963ng/g、53.745±6.584ng/g、309.335±13.662ng/g、55.373±4.467ng/g,血浆中Tmax 为0.25h,Cmax 为93.871ng/mL,T1/2为1.21h,MRT 为1.91h,AUC0-i 为73.595hμg/mL,AUC0-∞ 为74.133hμg/mL.结论:口服苦杏仁苷后,苦杏仁苷集中分布于肺组织中,同时本研究所用方法能够快速、准确对该化合物的体内代谢情况进行评价. |
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