| 中文摘要Abstract in Chinese |
目的:重组表达和纯化靶向抗PD-1/CD19双特异性抗体(bispecific antibody, BsAb)并验证其活性.方法:以pCAR1为载体,利用分子克隆技术构建抗PD-1/CD19 BsAb真核表达载体,通过PEI试剂转染哺乳动物细胞株CHO-S瞬时表达抗体.利用亲和层析法对BsAb进行纯化,用SDS-PAGE和WB实验进行BsAb蛋白鉴定.用荧光素酶报告基因检测BsAb对PD-1/PD-L1的体外阻断活性,乳酸脱氢酶细胞毒实验检测BsAb依赖的PBMC介导细胞毒性(ADCC)活性.结果:成功构建双质粒真核表达载体pCAR 1-19X3,BsAb在CHO-S细胞中成功表达,命名为pCAR 1-19X3-TY.pCAR1-19X3-TY在体外能够有效地阻断PD-1与其配体PD-L1的结合,其量效曲线的EC50为0.306 μg/ml.ADCC结果显示,pCAR 1-19X3-TY能介导PBMC对Raji细胞产生细胞毒性,曲线呈现直线上升的趋势;当效靶比为50∶1时,pCAR1-19X3-TY的杀伤率为(38.9±0.3)％,与阳性处理组的杀伤率(46.7±4.9)％的差异比较无统计学意义(P＞0.05),明显高于阴性对照组(1.2±0.1)％杀伤率(P＜0.05).结论:重组表达的靶向抗PD-1/CD19BsAb能有效阻断PD-1和PD-L1的结合、激活PBMC介导的Raji细胞毒性作用,具有开发用于治疗B细胞恶性肿瘤的潜力. |
当前位置：
