| 中文摘要Abstract in Chinese |
鉴定及评价APP双突变阿尔茨海默病的转基因小鼠模型.方法 将London/Swedish双突变APP基因插入到PDGF启动子下游,构建转基因表达载体,通过显微注射法建立APP695V652I/K596N/M597L双突变转基因C57BL/6J小鼠.PCR鉴定APP695双突变转基因小鼠的基因表型,RT-PCR和Western blotting检测APP突变基因表达,免疫组化检测APP695双突变转基因小鼠大脑病理改变.水迷宫检测APP695V652I/K596N/M597L转基因小鼠的行为学改变.结果 建立了2个品系的人APP695V652I/K596N/M597L转基因小鼠.抗Aβl-17免疫组织化学显示APP695双突变转基因小鼠海马区阳性细胞数较APP695V652I单突变转基因小鼠,及野生小鼠阳性细胞数明显增多,胞膜着色明显加深.双突变转基因小鼠在5月龄时可检测到老年斑.行为学检测显示APP695V652I/K596N/M597L双突变转基因小鼠学习记忆能力比APP695V652I单突变转基因小鼠有明显下降.结论 APP695V652I/K596N/M597L转基因小鼠较APP695V652I转基因小鼠更早出现老年斑及学习认知能力障碍.成功建立了人APP695V652I/K596N/M597L转基因小鼠阿尔茨海默病模型,为研究阿尔茨海默病发病机制和药物研发提供了有价值的动物模型. |
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