| 中文摘要Abstract in Chinese |
目的 研究1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2D3]干预糖尿病大鼠模型对P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)与转化生长因子β1(TGF-β1)的影响.方法 选用雄性大鼠作为实验动物,采用随机数字表法将大鼠分为A、B、C 3组,每组各28只.A组给予常规饲料喂养,B、C组给予高脂高胆固醇饲料喂养6周,糖尿病大鼠模型建模成功后,A组继续常规饲料喂养,B、C组继续给予高脂高胆固醇喂养,同时B组给予1,25 - (OH)2D3干预,共7次.处死大鼠,分别在喂养开始时(T1)、建模成功时(T2)及1,25 -(OH)2D3干预完成后2周时(T3)取血,检测血肌酐(Scr)、尿肌酐(Ucr)、血尿素氮(BUN)和胱抑素C(Cys-C)肾功能指标水平,计算内生肌酐清除率(Ccr).处死大鼠后取肾组织,采用免疫组化法和Western blot法检测P38MAPK与TGF - β1表达情况.分析P38MAPK与TGF-β1的关系.结果 3组大鼠T2和T3时Ccr、BUN及Cys - C水平比较有统计学意义(P＜0.05),其中T2时B、C 2组Ccr、BUN及Cys - C水平显著高于A组(P ＜0.05),T3时B组Ccr、BUN及Cys - C显著低于C组(P＜0.05).3组大鼠肾组织P38MAPK与TGF-β1表达差异具有统计学意义(P＜0.05).3组大鼠肾组织P38MAPK与TGF -β1蛋白相对表达量差异有统计学意义(P ＜0.05),B组大鼠P38MAPK与TGF -β1显著低于C组(P ＜0.05).3组大鼠肾组织P38MAPK与TGF - β1蛋白相对表达量呈显著正相关性(r = 0.418,P＜0.05).结论 1,25-(OH)2D3干预能显著改善糖尿病大鼠肾功能,这可能与其抑制P38MAPK与TGF-β1表达有关. |
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