| 中文摘要Abstract in Chinese |
目的:探讨重组人脑利钠肽(recombinant human brain natriuretic peptide,rhBNP)对脓毒症小鼠脑病理损伤和认知功能障碍的治疗效应,明确其脑保护作用机制.方法:采用盲肠结扎穿刺法(Cecal ligation and puncture,CLP)建立脓毒症小鼠模型.在CLP手术后6小时皮下注射rhBNP,相同容积的生理盐水被作为对照,连续14天,每日一次.通过旷场实验,评价动物基础运动状态、探索能力和焦虑情绪;采用条件相关恐惧实验,检测动物情景相关记忆能力变化.TUNEL染色检测动物海马CA1区神经细胞凋亡变化;蛋白质免疫印迹法(Western blot,WB)检测动物海马组织TNF-α、Caspase-8和Caspase-3蛋白表达水平变化.结果:在旷场实验中,与Sham+Veh组小鼠相比较,CLP+Veh组小鼠表现出平均运动速度(P＜0.0001)、5分钟穿格次数(P＜0.0001)和中央区域运动时间明显下降(P＜0.0001).与CLP+Veh组小鼠相比较,CLP+rhBNP组小鼠旷场中平均运动速度(P=0.35)和5分钟穿格次数(P=0.064)无显著变化,中央区域运动时间明显增加(P=0.0005).在条件相关恐惧测试中,与Sham+Veh组小鼠相比较,CLP+Veh组小鼠表现为僵直时间比例明显减少(P＜0.0001).与CLP+Veh组小鼠相比较,CLP+rhBNP组小鼠表现为僵直时间比例显著增加(P=0.0014).CLP诱导的脓毒症小鼠表现出海马CA1区神经细胞凋亡.rhBNP治疗可以明显的减轻脑病理变化,并且通过抑制Caspase-3上游信号通路TNF-a-Caspase-8减轻神经细胞凋亡.结论:rhBNP对SAE具有治疗作用,其机制可能与抑制神经细胞凋亡有关. |
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